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目的：本课题旨在探讨EphB4和bcl-xl两种蛋白在肾细胞癌中的表达及其与肿瘤临床分期、病理分级的关系以及两者间的联系，初步探讨其在肾细胞癌发生、发展、侵润、转移过程中作用机制，进一步了解肾细胞癌的生物学行为，为未来临床上肾癌的分子靶向治疗提供帮助。方法：运用免疫印迹方法分别检测40例肾细胞癌组织、40例癌旁组织和40例正常肾组织标本中EphB4和bcl-xl两种蛋白的表达，探讨二者与肿瘤临床分期、病理分级的关系，以及EphB4和bcl-xl两种蛋白之间是否存在相关性。结果：(1) EphB4在肾癌组中的阳性表达率为75.0%（30/40）、表达量（灰度值x±s）为61.80±33.07，在癌旁组的表达分别为30.0%（12/40）、17.24±12.77，在正常组的表达分别为2.5%（1/40）、9.84±4.95的表达，EphB4在肾癌组中的阳性表达率、表达量显著高于癌旁组织和正常组织（P<0.05）；EphB4的阳性表达率、表达量与临床分期及病理分级密切相关，随着临床和病理分级进展而升高，反之则随之降低，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。(2) bcl-xl在肾癌组中阳性表达率为60.0%（24/40）、表达量（灰度值x±s）为46.37±30.85，在癌旁组的表达分别为22.5%（9/40）、15.48±11.33，在正常组的表达分别为0%（0/40）、9.11±1.27，bcl-xl在肾癌组中的阳性表达率、表达量显著高于癌旁组织和正常组织（P<0.05），同时bcl-xl的阳性表达率、表达量与临床分期及病理分级密切相关，随着临床和病理分级进展而升高，反之则随之降低，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。(3) EphB4的阳性表达率与肾细胞癌的临床分期(rs=0.382, P=0.015)和病理分期(rs=0.524, P=0.001)呈正相关；同时，EphB4表达量与肾细胞癌的临床分期(rs=0.584, P=0.000)和病理分期(rs=0.616, P=0.000)呈正相关。bcl-xl的阳性表达强弱与肾细胞癌的临床分期(rs=0.457, P=0.000)和病理分级(rs=0.478，P=0.002)呈正相关；同时，bcl-xl的表达量与肾细胞癌的临床分期(rs=0.642, P=0.003)和病理分级(rs=0.518，P=0.001)呈正相关。(4)肾癌组织中，30例EphB4阳性病例中有23例bcl-xl呈阳性表达；24例bcl-xl阳性表达中有23例EphB4阳性；两者共阳性23例。Pearson相关分析显示，EphB4和bcl-xl两者间存在显著正相关关系(rs=0.630, P=0.000)。结论：1.EphB4在肾细胞癌的发生、发展过程中起重要作用，EphB4高表达同肾癌的生物学行为紧密相关，对判断肾脏肿瘤临床分期、病理分级具有一定参考价值，可能成为临床诊断肾癌独立的、有价值的标记物。EphB4有可能作为一个靶点，成为肾癌的分子靶向治疗一种新的选择。2. bcl-xl在肾细胞癌的发生、发展过程中起重要作用，bcl-xl高表达同肾癌的生物学行为有关，对判断肾脏肿瘤临床分期、病理分级具有一定参考价值，一定程度上反映了肾癌患者的预后。bcl-xl有可能作为一个靶点，成为肾癌的分子靶向治疗一种新的选择。