【摘 要】
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随着现代眼科显微手术的发展,白内障囊外摘除术的普及,特别是小切口白内障囊外切除术、超声乳化白内障吸除术的发展,使得白内障的手术治疗已不是问题,但术后并发症——后发障
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随着现代眼科显微手术的发展,白内障囊外摘除术的普及,特别是小切口白内障囊外切除术、超声乳化白内障吸除术的发展,使得白内障的手术治疗已不是问题,但术后并发症——后发障却可导致视力再度下降,且后发障发生率很高,术后2个月～5年,其成人发病率为30%—50%、儿童为100%。尽管Nd:YAG激光后囊切开术可以较方便地将混浊的后囊打开,但它并非绝对安全,术中可能损伤人工晶体,术后可引起眼压升高,黄斑囊样水肿,视网膜脱离等并发症,而且对于头部不能很好固定和配合的幼儿则不能使用。由于后囊本身无细胞存在,所以前囊及赤道部残留细胞的增生、向后囊移行、纤维化成为后囊混浊（PCO）的细胞学基础。抑制晶状体上皮细胞的增生或促其凋亡成了PCO的研究热点。自体外成功培养出晶状体上皮细胞后,后发障的体外模型得到了不断发展。从晶状体上皮细胞的原代培养、传代培养到晶状体上皮细胞的组织培养和晶状体前囊的立体培养,我们做了一系列的研究。晶状体囊袋培养的模型在国内报道较少。单纯眼组织对晶状体上皮细胞的原代培养在国内外尚未见有报道,为了更真实地模拟体内的环境、探讨PCO形成的机制在本文第一部分我们设计了纯眼组织培养晶状体囊袋的模型。以阐明在无血清作用下,眼组织对晶状体上皮细胞产生的作用。 在本文第二部分进行了PCO药物防治方面的研究。以往研究较多的药物为抗增生药物、抗代谢药物,但由于该类药物对眼组织的毒性较高,且易出现血—房水屏障的破坏,限制了在临床上的应用。本实验所选用的As2O3为中药复方青黛、
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