【摘 要】
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背景：神经病理性疼痛是医学领域的挑战性研究课题，目前发病机制不清，尚缺乏有效的治疗措施；因此寻求新的药物显得非常迫切；而对其发病机理的研究是寻找药物作用靶点的基础。脊髓背
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背景：神经病理性疼痛是医学领域的挑战性研究课题，目前发病机制不清，尚缺乏有效的治疗措施；因此寻求新的药物显得非常迫切；而对其发病机理的研究是寻找药物作用靶点的基础。脊髓背角神经元在疼痛的感知和传递中发挥重要作用；脊髓背角神经元接受外周感觉神经的传入，然后将这些信息再传递到大脑，并接受和整和从大脑传来的下行控制信号。许多对疼痛传递有重要作用的分子位于脊髓背角；外周神经损伤引起中枢敏化的原因可能是脊髓背角生物化学特性发生了改变。目前研究显示外周神经损伤引起初级感觉神经原（DRG）的基因表达发生改变，但是对脊髓背角基因调控方面的研究却很少。因此研究外周神经损伤后脊髓背角基因表达的变化对探索神经病理性疼痛的机制非常重要。 目的：研究神经病理性疼痛形成过程中脊髓背角基因表达的改变，从基因的角度探索其发病机理，为进一步的药物治疗提供基础。 方法：二级健康SD大鼠60只，六周龄、雄性、体重160-200克；随机分为四组：组D假手术组（n=30），仅暴露坐骨神经不结扎：其他三组为CCI模型组：组A组（术后3天组）（n=10）；组B（术后7天组）（n=10）；组C（术后14天组）（n=10）。通过检测热痛敏和机械异常痛敏等指标确认模型建立成功。手术后3天、7天和14天分别取模型和假手术组大鼠脊髓背角(L4-6)，立即存入液氮；随后提取mRNA、经纯化、荧光标记、杂交与清洗、芯片扫描、芯片图像的采集与数据分析，检测模型组与假手术组脊髓背角的基因差异表达＞2.0或小于0.5倍，认为有显著性差异；最后经qRT-PCR验证，得到相应上调或下调的
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