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目的:研究谷甾醇药物血清对胃溃疡大鼠离体壁细胞胃泌素受体结合作用及H+/K+-ATP酶抑制作用的影响。
方法:采用血清药理学方法、放射配基受体结合测定技术和ATP酶活性测定法分别对正常、胃溃疡、谷甾醇药物血清作用后的大鼠离体壁细胞结合位点数进行检测，同时测定药物血清抑制胃泌素与其受体结合的抑制率和H+/K+-ATP酶活性。
结果:胃溃疡大鼠壁细胞胃泌素受体结合容量明显少于正常大鼠(P＜0.01)；谷甾醇药物血清作用后胃泌素受体结合位点数明显上升，高剂量组、中剂量组、低剂量组与模型组相比有显著差异(P＜0.01)；谷甾醇药物血清抑制大鼠胃泌素与其受体的结合(抑制率＞30％)；谷甾醇药物血清对H+/K+-ATP酶的抑制作用不显著(P＞0.05)。
结论:谷甾醇药物血清对胃溃疡大鼠胃泌素受体结合位点数具有上调作用，并能抑制胃泌素受体与其配体的特异性结合，其机制可能与其同胃泌素受体的竞争结合相关；而对H+/K+-ATP酶没有明显抑制作用。