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锦纶纤维分子结构含有众多亲水酰胺基团，但结晶度相对高，无定形区相对较少，因此锦纶纤维亲水性差。为此，有必要对锦纶织物进行亲水改性。锦纶纤维后整理亲水改性是一种较为简便和有效的方法之一。目前锦纶后整理亲水改性多数采用几种亲水组分混合而成的亲水整理剂或者水溶性聚醚改性硅油对其进行整理，然而存在着整理织物手感不良或者亲水耐洗性差等缺陷。为此，本论文采用聚醚和丁二酸酐为原料，通过单酯化反应合成双端羧基聚乙二醇（CT-PEG），替代部分己二酸与己二胺缩合，合成一种聚酰胺聚醚共聚型锦纶织物亲水整理剂。在此基础上，再采用双端氨基聚醚硅油（di-APEMS）功能性单体对聚酰胺聚醚共聚型亲水整理剂改性，合成聚酰胺聚醚有机硅共聚型多功能锦纶织物亲水整理剂AGS，期望通过AGS分子中引入聚酰胺链段与锦纶纤维发生熔融共晶作用，来提高整理剂的亲水耐洗性，通过AGS分子中引入聚醚，赋予整理剂亲水性。同时，引入有机硅链段，改善了整理剂整理织物手感，从而解决传统亲水整理剂所带来的不良缺陷。本论文具体内容和结果如下：第一部分单酯化法合成双端羧基聚乙二醇CT-PEG及其表征：本部分采用分子量1500的聚乙二醇（PEG）和丁二酸酐（SA）为原料，甲苯为反应性溶剂，通过酯化反应合成双端羧基改性聚乙二醇(CT-PEG)。研究了单酯化反应各因素对双端羧基改性聚乙二醇转化率影响，优化了双端羧基聚乙二醇合成的工艺条件，并采用傅里叶红外（FTIR-ATR）、核磁（1H-NMR）分析表征了双端羧基改性聚乙二醇的结构，采用热重分析仪（TG-DTG）测试了双端羧基改性聚乙二醇的热稳定性。结果表明：双端羧基改性聚乙二醇最优化合成条件为：丁二酸酐与聚乙二醇的物料摩尔比为2.5:1，反应温度110℃，反应时间70min，溶剂为甲苯。傅里叶红外（FTIR-ATR）、核磁（1H-NMR）分析证实了合成物的双端羧基聚乙二醇结构，双端羧基改性聚乙二醇具有一定的热稳定性。第二部分聚酰胺聚醚有机硅三元共聚型锦纶多功能亲水柔软整理剂AGS的制备、表征和物化性能研究：本部分以己二胺(HAD)、己二酸（AA）和双端羧基聚乙二醇(CT-PEG,1700)为原料，采用熔融缩聚反应合成了聚酰胺聚醚二元嵌段共聚物锦纶织物亲水整理剂AG。研究了缩聚反应各因素对整理剂AG整理效果的影响，优化了合成工艺条件；并在AG优化后工艺的基础上，以双端氨基聚醚硅油（di-APEMS）作为功能性单体对AG进行改性，制备了聚酰胺聚醚有机硅三元嵌段结构的多功能亲水柔软整理剂AGS。研究了di-APEMS添加量对整理剂AGS结晶度、亲水性及柔软性的影响，优化了合成工艺条件。实验采用了傅里叶红外光谱仪（FTIR-ATR）分析了其结构，用凝胶渗透色谱（GPC）测定了其分子量以及利用X射线衍射仪（XRD）、热重分析仪（TG）对整理剂AGS的结晶度和耐热稳定性进行了测试分析。结果表明：整理剂AG的合成最佳工艺为：缩聚温度为240℃，n（AA）/n（HDA）/n（CT-PEG）物料配比为1:3:1，缩聚反应时间为2.5h，真空度保持在0.04MPa。当（n（di-APEMS）/n（CT-PEG））摩尔比为0.2:1时，整理剂具有聚酰胺聚醚有机硅三元嵌段结构特征，数均分子量Mn为27124，具有良好的热稳定性，呈现非结晶型聚合物特性，具有较好的水溶性，呈现表面活性，其浊点为78℃，表面张力（CMC为0.9g/L的水溶液）为20.60mN/cm。第三部分多功能亲水柔软整理剂AGS应用工艺及性能的研究：本部分采用了浸渍法对锦纶织物进行了整理，研究了各整理工艺因素对织物的亲水性能影响，优化了多功能亲水整理剂AGS的整理工艺条件，测试了AGS整理锦纶织物的亲水性、耐洗性、抗静电性和手感，并与聚醚硅油和国外相关产品常规亲水整理剂进行了比较。考察了整理剂AGS对锦纶织物的适用性。实验结果表明：AGS整理锦纶织物优化工艺条件为：整理剂AGS用量2.5g/L，焙烘温度170℃，焙烘时间30s。与其它亲水整理剂相比，AGS具有良好的亲水、抗静电性和柔软性能，同时具有良好的耐久性。论文研究表明以己二酸、己二胺和自制的双端羧基聚乙二醇为原料，采用双端氨基聚醚硅油（di-APEMS）为功能性改性单体对聚酰胺聚醚亲水整理剂进行改性制备的聚酰胺聚醚有机硅三元嵌段共聚型锦纶织物多功能亲水整理剂AGS，其整理锦纶织物具有较好的亲水性以及一定的柔软性和抗静电性，同时具有一定的耐洗水平，较好地解决了一般亲水整理剂耐洗性差以及织物手感欠佳等问题，是一种理想的锦纶织物多功能亲水整理剂。