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本实验用TAIL-PCR的方法克隆到URO基因。序列分析表明，URO基因是含有一个C2H2的锌指转录因子。T-DNA序列插入在URO基因起始编码框前164bp处。这一插入引起URO基因在突变体中的过量表达。RT-PCR-Southern分析表明，URO基因在野生型中遍在表达，但表达量很低。IAAH-p-URO-23145构建转化子的表型与uro突变体的表型一致，证明所克隆的URO基因的过量表达是引起uro突变体表型的原因。过量表达URO基因至野生型植株中会引起转化子植株的茎顶端发育受阻并死亡。将过量表达URO基因的构建引入DR5：：GUS植株中分析表明，URO基因的过量表达引起生长素在转化子的子叶和顶端分生组织中大量积累。进一步证明URO基因参与了生长素调控的拟南芥植株发育过程。