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【目的】 1. 观察甲磺酸阿帕替尼在晚期非小细胞肺癌患者中三线及三线以上治疗的的临床疗效及其毒副作用； 2．阿帕替尼是一种新型口服抗血管靶向药物，探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。 【方法】 我们回顾性分析了2016年06月至2017年10月期间就诊于广东医科大学附属医院，并接受甲磺酸阿帕替尼片治疗的晚期非小细胞肺癌患者，所有患者均为组织学或细胞学证实的晚期转移性（IV 期）、二线化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者，每天服用甲磺酸阿帕替尼250mg-500mg进行治疗，评估患者客观有效率（ORR），疾病控制率（DCR），无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和药物毒副作用。并进行单变量和多变量分析以确定预后因素。 【结果】 本研究入选患者共25例，均可评价有效性和安全性， 0例获得完全缓解(complete response，CR)，4例部分缓解 (partial response，PR) ，14例疾病稳定 (stable disease，SD) ，7例疾病进展 (progressive disease，PD) ，客观缓解率 (objective response rate，ORR)和疾病控制率 (disease control rate，DCR) 分别为16.0%和72.0%。PFS中位值和总生存时间OS中位值分别为2.70个月和4.93个月。 单因素分析显示，性别为女性、PS评分=0～1分、周围型肺癌的患者，有更长的无进展生存期PFS。不吸烟、PS评分=0～1分、周围型肺癌的患者，可获得更长总生存时间OS。 多因素分析结果显示，PS评分=0～1分与较长无进展生存时间PFS以及较长总生存时间OS密切相关。 大多数药物相关的不良反应均为轻度或中度，且可控。 【结论】 甲磺酸阿帕替尼可被推荐作为晚期非小细胞肺癌患者的第三线或进一步治疗，疗效可，毒性反应可耐受。