论文部分内容阅读
SO42-／MXOY超强酸作为一类新型的催化剂，具有酸强度高、催化活性高、易分离、无腐蚀及对环境友好等优势，因而广泛用于酯化、烷基异构化、聚合及酰化等有机反应。但由于SO42-／MXOY超强酸存在比表面小、酸量少、成本较高及使用寿命较短等不足之处，因而在一定程度上制约了其推广应用。本论文利用储量丰富、价格低廉的广西宁明膨润土为原料，经提纯钠化后，采用微波辐射法制备出具有高比表面及热稳定性好的铝交联膨润土（Al-PILC），再将活性组分SO42-／TiO2（ST）超强酸负载于其上，制备了负载型超强酸ST／Al-PILC催化剂。采用粉末X射线衍射（XRD）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X-射线光电子能谱（XPS）及N2等温吸附-脱附等多种现代测试手段，对催化剂的晶体结构及表面性能进行了表征，并以苯甲酸与正戊醇酯化反应为探针反应考察了催化剂的活性及活性稳定性。为进一步提高负载催化剂的活性稳定性，还采用稀土元素镧和铈对ST／Al-PILC催化剂进行了改性，并探讨稀土元素对催化剂的结构及表面性能的影响。根据表征分析及实验结果得出以下结论： 在微波辐射时间为10min，OH-／Al3+（摩尔比）为2：1，投料比Al3+／土为5mmol／g的条件下，可制备出性能较好的铝交联膨润土载体。所得交联产物的层面距（d 001）为19.8 （?），比表面积为239 m2／g，孔体积为0.34 ml/g。与传统水热法相比，微波辐射法制备的铝交联膨润土比表面积较大，孔径分布较为集中，热稳定性较高，经650“C焙烧后，层柱结构完好无损。而传统水热法制备的铝交联膨润土比表面积较小（仅为198 mZ/g），孔径分布较为弥散，经650“c焙烧后层柱结构完全塌陷。 Hammett指示剂法测定结果表明，负载型超强酸ST/AI一PILC催化剂的酸强度可通过控制TIO:的负载量加以调节。TIO:负载量越小，ST/AI一PILC催化剂的酸强度越低，当TIO:负载量达到29.5%时，样品才具有超强酸性。与ST相比，ST/Al一PILC催化剂酸强度减小，但与载体Al一PILC相比，ST/A1一PILC的酸强度大幅度提高。毗陡吸附红外光谱分析结果表明，ST/Al一PILC催化剂表面同时具有Lewis酸及Br6nsted酸，且表面酸中心数量远远大于载体Al一PILC的酸中心数量。低温N:吸附一脱附实验结果显示，载体Al一PILC的引入，有效地增大了催化剂的比表面。XRD测试结果表明，ST负载于载体Al一PILc后，使TIO:锐钦矿晶相的形成及其向金红石晶相的转变被迟滞。FT一11毛光谱分析结果表明，sT/AI一PILc中5042一离子与Tio:形成了桥式双配位的酸中心结构。 通过考察催化剂对苯甲酸与正戊醇醋化反应的催化活性，表明载体Al一PILC催化活性很低，ST/AI一PILC催化剂使反应物苯甲酸的转化率显著提高，而ST催化剂的活性低于ST/AI一PILC催化剂。对催化剂活性稳定性及失活原因的考察结果表明，载体Al一PILC的引入，减缓了催化剂的失活速率，使ST/AI一PILC的活性稳定性比ST有所提高。ST/AI一PILC催化剂的失活，不是由于活性组分中硫的价态变化或催化剂中TIO:晶型的变化，而是有机物覆盖了催化剂的部分活I陛中心以及催化剂上活性物种硫元素的流失所致。对失活催化剂的再生实验结果表明，高温焙烧及补充活性组分法能使失活催化剂的活性得到有效的恢复。 稀土元素斓和钵对ST/AI一PILC催化剂的改性研究表明，斓和饰的引入对TIO:锐钦矿晶相形成温度无影响，但斓对TIO:的转晶有迟滞作用，而饰对TIO:的转晶有促进作用，稀土斓和饰的引入对ST/Al一PILC催化剂的酸强度及酸中心数量有不同的调变作用，斓的引入使得ST/AI一PILC的超强酸中心的强度有所增强，酸中心数量增加，而饰的引入则导致催化剂的酸强度及酸中心的数量下降。稀土元素斓及钵改性对ST/Al一PILC催化剂的活性没有显著的影响，但使催化剂的活性稳定性大为提高，稀土斓及钵提高ST/AI一PILC催化剂活性稳定性的原因是有效地减少了催化剂表面5042一的流失。 广西宁明膨润土矿为国内特大型矿床之一，该矿虽然储量丰富，但目前只开发了一些初级产品，资源的利用率不高，产品的附加值较低，因此探索膨润土新的应用功能，有利于进一步拓宽我区膨润土矿产资源的应用领域和促进地方经济的发展。