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目前，国内外广泛采用选择性催化还原技术（SCR）进行火电厂烟气脱硝处理。锰系催化剂因为其低温催化性能成为良好的SCR催化剂。利用催化模拟的技术来研究选择性催化还原的机理对于开发新型的低温催化剂具有较好的现实意义及经济价值。本文主要研究了NO在MnO表面的吸附状态及MnO的能带结构、态密度。本文同时介绍了在催化领域的计算机模拟技术，并叙述了常用泛函的应用及发展。修正密度泛函理论（DFT+U）、广义梯度近似（Generalized Gradient Approximation, GGA）、局域密度近似（Local Density Approxination, LDA）等几个重要的泛函理论在本文中进行了介绍。本文还介绍了Gaussian03、CASTEP、VASP等常用的计算软件包。氧化锰晶体（MnO）是具有3d电子的强关联体系，具有良好的催化性质。本文采用Material studio软件的Castep模块，运用密度泛函理论DFT+U对MnO的态密度进行了计算。研究表明，该计算方法改进了理论与实验的符合，确定了Hubbard哈密顿U值，能很好的计算出MnO的态密度。当U值为UMn,d=10.3eV，UO,p=6.5ev计算得到的MnO的带宽为3.65ev，最接近实验值。另外，本文还用VASP软件运用密度泛函理论DFT+U对FeO的态密度进行了计算，得到了与实验值相符合的结果。本文还比较了实验值与几种泛函的计算结果，计算结果证实，常规密度泛函理论在计算过渡态氧化物的态密度时有局限性。通过DFT+U和B3LYP泛函能较好的计算强关联氧化物的电子结构及能带结构态密度。本文还分别用Dmol3和簇模型方法计算了NO在MnO表面的吸附过程，DMol3结果表明，NO以N-Dowm在Mn位上的吸附最强，吸附时候的自由能比较大。簇模型方法用Mn5O5簇来模拟MnO（001）的表面。计算结果表明，最稳定的吸附方式也是NO以N-down的形式弯曲吸附在Mn位。当N原子以N以N-down的方式吸附在MnO（001）表面时，N-O键长比分子键长拉长了。