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目的：探讨短期间断应用抗癌活性肽（ACBP）、奥沙利铂（OXA）以及联合治疗(Mix)对荷人胃癌裸鼠的治疗效果及其作用机制。 方法:将体外培养的人胃癌细胞株MKN-45细胞接种于裸鼠腋窝皮下，制备荷瘤裸鼠模型。将已经造模成功的裸鼠随机分为生理盐水(NS)组、抗癌生物活性肽（ACBP）组、奥沙利铂组（OXA）、联合治疗组(Mix)4组，每组8只；NS组予以0.9%氯化钠溶液0.5mL腹腔注射，ACBP组予以抗癌生物活性肽0.5mL腹腔注射，奥沙利铂(OXA)组予以奥沙利铂10mg/kg腹腔注射，联合治疗(Mix)组予以抗癌生物活性肽0.5ml联合奥沙利铂10mg/kg腹腔注射，上述每组裸鼠每周2次腹腔注射，每天观察各组荷瘤裸鼠的活动，测量裸鼠体重；3周后将荷瘤裸鼠猝死，取瘤并称取其质量，统计各组瘤重差异；免疫组织化学法检测各组裸鼠瘤组织Lin28的表达情况；RT-PCR法检测裸鼠瘤组织Lin28以及miRNA107的表达情况。 结果：①ACBP组、奥沙利铂(OXA)组、联合治疗(Mix)组较对照生理盐水组移植瘤体积小、质量轻，显示肿瘤质量有统计学差异（P＜0.05）；ACBP组、奥沙利铂组（OXA）、联合治疗组(Mix)三组之间肿瘤质量无统计学差异（P>0.05）；联合治疗组(Mix)与生理盐水（NS）组肿瘤质量统计学差异明显（P<0.01）。②免疫组化检测显示：ACBP组、奥沙利铂组(OXA)，联合用药组(Mix)较生理盐水组Lin28蛋白表达降低，有统计学差异（P＜0.05），但是ACBP、奥沙利铂组(OXA)之间比较无统计学差异（ P>0.05）；联合用药组(Mix)与ACBP组和奥沙利铂组(OXA)之间比较，蛋白表达降低，有统计学差异（P<0.05）。③Lin28基因RT-PCR结果显示：ACBP、奥沙利铂组(OXA)以及联合用药组(Mix)较生理盐水组基因表达降低，有统计学意义（P＜0.05），但是ACBP、奥沙利铂组(OXA)之间比较，二者无统计学差异(P>0.05）；联合用药组(Mix)与ACBP组和奥沙利铂组(OXA)之间比较， Lin28基因表达降低，有统计学差异（P<0.05）。miRNA107的RT-PCR结果显示：ACBP、奥沙利铂组(OXA)，联合用药组(Mix)较生理盐水组的表达升高，有明显的统计学意义(P＜0.01），同时ACBP、奥沙利铂组(OXA)之间比较有统计学差异(P<0.05）；联合用药组(Mix)与ACBP组和奥沙利铂组（OXA）之间比较明显升高，有统计学差异（P<0.01）。④在生活质量方面：观察发现ACBP组和联合治疗组(Mix)的裸鼠活动量较生理盐水组(NS)和奥沙利铂组(OXA)的活动量大，更加好动。 结论:（1）单独使用ACBP有一定的抑制肿瘤生长的作用（2）ACBP联合化疗药物奥沙利铂对奥沙利铂有显著的抗癌增敏作用，而且还可以显著改善荷瘤裸鼠的生活质量，降低化疗药物对裸鼠的毒副作用（3） ACBP的抗癌效果和减毒增敏作用可能与Lin28/miRNA-107信号通路有关，通过抑制癌干性细胞的增殖发挥作用（4）首次提出ACBP对胃癌MKN-45细胞系的抑制作用可能通过ACBP-肿瘤干细胞标记基因-miRNA-107信号通路发挥作用。