论文部分内容阅读
本课题通过逐级醇酸缩合法合成了三代聚酯树枝状大分子，端基苄基通过催化加氢脱除后，将丙二胺接枝到端羧基上，获得了端基为氨基的树枝状聚酯分子，并以此为引发剂引发ω-苄氧羰基-L-赖氨酸NCA开环聚合，合成了树枝状聚酯-聚L-赖氨酸(Z)的树枝状线型两嵌段共聚物，并研究了树枝状大分子以及共聚物的相关性能。采用IR、1H-NMR、DSC、GPC等方法对NCA单体、树枝状大分子及共聚物结构进行表征和性能测试。通过研究表明：逐级醇酸缩合方法操作简便，所得产物具有很窄的分子量分布系数：通过端基修饰的方法可以有效转变树枝状大分子的端羧基为端氨基，并能有效引发NCA的开环聚合，共聚物的分子量可以通过调节单体引发剂比例来控制，而其分子量分布系数较胺引发NCA聚合所得聚氨基酸要小得多，共聚物的玻璃态转化温度和熔点随分子量的增加呈现规律性变化。