【摘 要】
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该研究论文由超分子体系中的环糊精研究综述、β-环糊精与天然药物有效成分所形成的包结配合物的结构与特性二部分组成.环糊精(Cyclodextrins,CDs)是由多个葡萄糖分子彼此按
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该研究论文由超分子体系中的环糊精研究综述、β-环糊精与天然药物有效成分所形成的包结配合物的结构与特性二部分组成.环糊精(Cyclodextrins,CDs)是由多个葡萄糖分子彼此按α-1,4糖苷键连接而成的筒状化合物,环糊精相对刚性的疏水空腔能够选择性地结合许多有机物分子.环糊精分子结构的特殊性,使其在医药方面的应用日益广泛,环糊精与某些药物分子形成包合物以后不仅可以提高药物分子的水溶性,而且还可以增加药物分子的稳定性,减少刺激性,提高药物分子的生物利用度.我在环糊精与天然药物有效成分的包合物制备、包合物的特性研究方面做了如下工作:1、丹参酮Ⅱ A是中药丹参中的主要有效成份之一,具有抗菌、消炎、抗癌、抑制血小板聚集等作用,已用于临床治疗冠心病.通过β-环糊精对它进行包结之后可以改善其水溶性,增加药效.我们用微波辐射法制备了β-环糊精与丹参酮Ⅱ A的包合物,通过溶解度曲线研究了β-CD对丹参酮Ⅱ A的增溶作用,利用UV、IR、X-ray粉末衍射,SEM以及DTA和TGA研究了包合物特性,并通过NMR推导了包合物的结构.2、工业丹参酮是中药丹参的脂溶性提取物,由于它较差的水溶性和对热的不稳定性而使其应用受到限制.利用β-环糊精对工业丹参酮进行包结,并用UV-vis、DTA和TGA研究了改性之后的工业丹参酮的性质.
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