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雷公藤内酯醇提取自我国传统中药雷公藤,是其主要的有效成分,在自身免疫性疾病及炎症相关性疾病的治疗中有着重要的作用。近年,雷公藤内酯醇在细胞信号转导途径中的作用逐渐引起了人们的广泛关注。本文主要研究雷公藤内酯醇对脂多糖诱导的人角膜基质细胞分泌前炎性细胞因子、趋化因子、细胞间粘附分子的作用,并探讨其作用机制。首先体外原代及传代培养人角膜基质细胞,冻存并复苏细胞,观察细胞的生长状态及增殖情况,以用于进一步实验;观察不同浓度的脂多糖、雷公藤内酯醇及地塞米松对人角膜基质细胞的杀伤及增殖作用;检测体外培养的人角膜基质细胞在脂多糖诱导下表达IL-1?、IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1、NF-κB、IκBα的水平变化;以及应用雷公藤内酯醇或/和地塞米松后是否影响脂多糖诱导的角膜基质细胞上述因子表达。结果显示浓度为10ng/ml-100ng/ml的脂多糖在48小时内对人角膜基质细胞有增殖作用,浓度高于1000ng/ml的脂多糖抑制细胞的增殖并可杀伤细胞;1nM-100nM的雷公藤内酯醇及0.1nM-1000nM地塞米松在48小时内对人角膜基质细胞无明显增殖及杀伤作用;在脂多糖的作用下人角膜基质细胞表达IL-6、IL-8、ICAM-1、VCAM-1、NF-κB明显增加,IκBα的表达下降,未检测到IL-1?、IL-4及TNF-α表达水平的变化;雷公藤内酯醇可抑制脂多糖诱导的IL-6、IL-8、ICAM-1、VCAM-1、NF-κB的表达增加及IκBα的表达下降,地塞米松可抑制脂多糖诱导的IL-6、IL-8、ICAM-1的表达增加,二者联合应用有协同作用。提示脂多糖可通过NF-кB信号转导通路激活人角膜基质细胞,雷公藤内酯醇可抑制脂多糖诱导的NF-кB通路的信号转导,而地塞米松通过其它通路抑制脂多糖引起的细胞因子变化,二者有协同作用。