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研究目的
心房颤动是临床常见心律失常之一，其发生率在全国范围内呈逐渐增高之势，目前发现房颤发生与基因单核苷酸多态性相关。本旨在探讨房颤与小电导Ca2+激活K+通道基因KCNN3的关联分析。
材料和方法：
本研究以中国东北地区汉族人群为研究对象，采用病例对照1∶1按性别配比研究，入选2009年至2013年入住中国医科大学附属盛京医院的房颤患者123例，同期住院或门诊无心律失常者为对照组123例，并获取每位研究对象的临床资料，提取外周血白细胞基因组DNA，对KCNN3目的序列行PCR扩增反应，经测序验证KCNN3基因rs1131820及rs11584403位点多态性情况。
结果：
通过基因测序发现，中国东北汉族人群不存在rs1131820位点单核苷酸多态性，此研究不同于欧洲学者研究结果。但KCNN3基因rs11584403位点多态性在病例组与对照组间有显著差异(P＜0.001)，分别在共显性、显性、隐形遗传模式下，少数等位基因G携带者发生房颤的风险是多数等位基因T携带者的3.11倍，1.75倍及2.37倍。
结论：
1、KCNN3基因rs1131820位点在中国东北部人群不存在多态性表现。
2、KCNN3基因rs11584403位点在中国东北人群存在多态性表现，并且此位点G等位基因可增加房颤的患病风险，KCNN3基因可能是房颤的易感基因。