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研究背景胰腺癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,是一种主要来源于胰腺导管上皮的恶性肿瘤,国内外报道其发病率有明显增高的趋势。胰腺癌起病隐匿,恶性程度高,早期即可出现局部组织浸润和淋巴结转移,超过80%的患者在明确诊断时即处于中、晚期,预后差,死亡率高。进一步探究胰腺癌的发生发展机制,阐明其与肿瘤细胞侵袭、转移相关的分子机制,对胰腺癌的诊断及治疗至关重要。目的探讨热休克蛋白90(HSP90)和胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)在胰腺癌中表达与胰腺癌生物学特性间的相互关系,和对胰腺癌细胞侵袭力的影响,寻找与胰腺癌组织浸润和转移相关的特异因子,为寻找相关的基因变化和作用靶点提供参考。方法(1)对45例胰腺癌组织石蜡标本连续切片6-8张,分别用于HE染色和免疫组织化学染色。(2)采用免疫组化EnVision二步法检测45例胰腺癌组织及20例正常胰腺组织中HSP90和IGF-1R表达情况；结果胰腺癌组织中HSP90与IGF-1R表达率分别为73.3%(33／45)、62.2%(28／45),显著高于癌旁正常胰腺组织的表达20%(4／20)、10.0%(2／20)(P<0.01),二者均与组织分化程度呈负相关(P<0.01),与淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.01),两者表达也呈正相关(r=0.670,P<0.01)。结论HSP90和IGF-1R在胰腺癌组织中均高表达,与癌旁正常组织有显著差异(P<0.01),两者表达也呈正相关(r=0.670,P<0.01),两者在胰腺癌的发生发展过程中起重要作用。联合检测HSP90、IGF-1R可作为判断胰腺癌侵袭转移能力的一项客观指标,对胰腺癌的预后判断具有重要的临床意义。