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目的:探讨在给予不同剂量的萨丽嘎日迪治疗糖尿病肾病大鼠的疗效，研究在长期服药过程中，其组方中的草乌是否会引起机体组织器官损害。 方法:本实验选用60只清洁级雄性Wistar大鼠，依据体重大小随机分为5组，每组12只，分别为空白对照组、模型组、萨丽嘎日迪高剂量组、萨丽嘎日迪低剂量组和空白给药组。模型组、萨丽嘎日迪高剂量组、萨丽嘎日迪低剂量组大鼠腹腔注射链脲佐菌素，空白对照组和空白给药组注射等体积缓冲液。连续测量2次空腹血糖≥16.7mmol/L认定为DM模型成功。萨丽嘎日迪高剂量组和空白给药组给予萨丽嘎日迪220mg/kg灌胃，萨丽嘎日迪低剂量组给予萨丽嘎日迪100mg/kg灌胃，空白对照组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃。给药期间观察大鼠一般状态。连续给药12W后处死大鼠，检测24h尿微量白蛋白、Cr、BUN、ALT、AST、TP、ALB;大鼠心、肝、脾、肺行HE染色，肾脏行PAS染色观察病理变化;采集各个大鼠肾小球图像，计算出肾小球体积。 结果:病理学:各组大鼠心、肝、脾、肺均无明显差异。空白对照组的肾小球大小均匀，结构完整，肾小球内血管条理清晰;相比之下，模型各组的大鼠肾小球体积增大，肾小球毛细血管基膜增厚，系膜基质增生;萨丽嘎日迪高剂量组形态正常的肾小球较模型组多，异常的肾小球病理改变有不同程度的减轻，而萨丽嘎日迪低剂量组改变不明显。肾指数，模型组较空白对照组高，有显著差异p＜0.05;萨丽嘎日迪高剂量组、萨丽嘎日迪低剂量组与空白对照组比较有显著差异p＜0.05，与模型组比较无显著差异p＞0.05两组间比较无显著差异，p＞0.05。肾小球体积方面，模型组高于空白对照组，差异显著p＜0.01，和萨丽嘎日迪低剂量组比较无差异，p＞0.05;而萨丽嘎日迪高剂量组虽高于空白对照组，但是p＞0.05;与模型组相比降低，有显著差异p＜0.05;与萨丽嘎日迪低剂量组比较降低，p＜0.05。模型各组大鼠的24h尿微量白蛋白定量均高于空白对照组，且有显著性差异，p＜0.01;萨丽嘎日迪高剂量组低于模型组，差异性显著，p＜0.05;萨丽嘎日迪低剂量组虽低于模型组，但是无统计学意义，p＞0.05;萨丽嘎日迪高剂量组低于萨丽嘎日迪低剂量组，但是无明显差异，p＞0.05。BUN、AST、ALT、TP、ALB等各组间比较均无统计学意义，空白给药组Cr低于空白对照组，p＜0.05。 结论:DN大鼠连续口服给药12W萨丽嘎日迪单日临床最高剂量不会引起脏器损害。萨丽嘎日迪对DN大鼠有较好的治疗作用。萨丽嘎日迪高剂量治疗效果优于低剂量。