【摘 要】
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本文建立了11种喹诺酮类药物在牛奶和鸡组织(鸡肉和鸡肝)中的高效液相色谱多残留检测方法。此方法用荧光检测器同时分析11种喹诺酮类药物。 样品前处理中，用10﹪三氯乙酸
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本文建立了11种喹诺酮类药物在牛奶和鸡组织(鸡肉和鸡肝)中的高效液相色谱多残留检测方法。此方法用荧光检测器同时分析11种喹诺酮类药物。
样品前处理中，用10﹪三氯乙酸/乙腈(9：1，v/v)提取牛奶样品一次，而鸡组织样品用10﹪三氯乙酸/乙腈(7：3，v/v)提取两次并稀释，随后都用反相固相萃取可弃小柱(Strarta-X柱)净化。并进行了HPLC检测条件和梯度洗脱程序。
牛奶中QNs的标准曲线是以牛奶为基质制定的标准曲线,鸡肉中QNs的标准曲线是以标准溶液制定的标准曲线,鸡肝中QNs的标准曲线是以标准样品制定的标准曲线，并分别确定了其线性范围。
牛奶中，除恩诺沙星检测限和定量限分别为23μg/L和37μg/L，其他10种QNs的检测限和定量限分别为1-9μg/L和3-31μg/L。鸡肉中，11QNs的检测限和定量限分别为1-23μg/Kg和4-40μg/Kg。鸡肝中，11QNs的检测限定量限分别为1-8μg/Kg和3-26μg/Kg。
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