【摘 要】
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目的:建立大鼠急性牙髓炎模型,研究自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在大鼠实验性牙髓炎组织中的表达。方法:选用30只8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠,其中24只行左侧下颌第一磨牙开髓
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目的:建立大鼠急性牙髓炎模型,研究自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在大鼠实验性牙髓炎组织中的表达。方法:选用30只8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠,其中24只行左侧下颌第一磨牙开髓术,封入大肠杆菌LPS(5μg/μl)棉球,玻璃离子封入关闭髓腔,诱导形成牙髓病损,6只不开髓作为空白对照。分别于开髓后6、12、24h和48h各随机处死6只大鼠,分离下颌骨。HE染色观察炎症牙髓组织情况,免疫组织化学染色检测LC3Av1和LC3B的表达及分布。结果:1.组织学分析HE染色结果显示,通过髓腔内封入大肠杆菌LPS棉球可成功建立大鼠急性牙髓炎模型。术后6h时穿髓点相邻部位可发现少量中性粒细胞,成牙本质细胞排列不齐;术后12h时大量中性粒细胞浸润,表现为急性炎症渗出状态;术后24h时牙髓炎症加剧,冠髓可见局部变性坏死;术后48h,由穿髓点向四周扩散的坏死区已侵袭根髓,血管充血扩张明显。2.免疫组织化学染色结果正常牙髓组织中表达少量LC3Av1和LC3B。实验组中LC3Av1和LC3B的表达量增高,且主要表达于胞质和胞膜中。术后6 h,近穿髓孔处成牙本质细胞层可见LC3Av1和LC3B表达;术后12 h,全部牙髓组织中的成牙本质细胞层及多细胞层中成纤维细胞可见大量LC3Av1和LC3B阳性细胞;术后24 h及48 h结果显示,大量LC3Av1阳性细胞存在于整个牙髓组织中的成牙本质细胞层及多细胞层中成纤维细胞中,但LC3B阳性细胞数却明显减少。开髓后6 h时LC3Av1表达增加,12 h时达顶点,24 h及48 h时呈现下降趋势,但仍高于6h,其中12 h、24 h和48 h组较0 h和6h组表达具有显著性差异(P<0.01);LC3B在开髓后6 h和12 h时表达较对照组、24h和48 h高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在牙髓组织中的表达随炎症侵袭增加,提示自噬作用可能与牙髓炎的发生发展相关。
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