聚（L-亮氨酸-L-赖氨酸（Z））的合成研究

• 作 者: 胡源浚
• 机 构: 华东理工大学
• 出 处: 华东理工大学
• 发表日期: 2007年期
• 关键词: NCA L-亮氨酸 L-赖氨酸 体外降解 聚氨基酸 生物医用材料

聚氨基酸，因其良好的生物降解性能，对人体无毒以及良好的生物相容性，在生物医用材料领域有着广泛应用前景，是目前生物材料研究的一个热点领域。带有活性反应基团的聚氨基酸如聚L-赖氨酸由于能方便的接枝药物更是受到了很多科学家的关注。
本文通过氨基酸环内酸酐(NCA)开环聚合的方法以L-亮氨酸、L-赖氨酸(Z)为原料合成了聚L-亮氨酸、聚L-赖氨酸(Z)、聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸(Z))几种聚氨基。研究了两种NCA合成的规律；L-亮氨酸NCA、L-赖氨酸(Z)NCA共聚规律。并用溴化氢乙酸溶液对聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸(Z))进行脱保护得到了聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸)。用IR、NMR、GPC、DSC等方法对所得聚合物一一进行了表征。最后研究了聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸(Z))、聚乳酸以及二者1∶9和2∶8共混物在PBS和木瓜蛋白酶溶液中90天和49天的体外降解规律。
通过研究发现大量过量的三光气能有效抑制L-亮氨酸NCA合成过程中的聚合；L-赖氨酸(Z)NCA的竞聚率高于L-亮氨酸NCA的竞聚率；聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸(Z))的脱保护程度随反应时间和反应温度呈现出规律性变化；聚(L-亮氨酸-L-赖氨酸(Z))在PBS和木瓜蛋白酶溶液中降解都非常缓慢。