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本论文针对目前生物脱氮理论纷繁复杂和人们对好氧脱氮产物认识不清的问题,使用SBR反应器,以人工配制的氨氮废水为处理对象,通过全程曝气使反应器内处于好氧状态,经过高DO强化驯化活性污泥,使系统中好氧脱氮占主导地位.对影响好氧脱氮的因素做了深入的研究,将测定联氨、羟胺、NO和N<,2>O的方法应用于生物脱氮中,探索好氧状态下生物脱氮的途径和产物,并通过研究环境条件对NO和N<,2>O的抑制现象,提出减少这些有害气体产生的措施.通过研究好氧脱氮的影响因素,发现DO=2.0~4.0mg/L、C/N=5或6、pH=7.6~8.4、MLSS=6~8g/L有利于好氧脱氮.在硝化过程中存在联氨和羟胺两种中间产物,这两种中间产物在碱性条件下都具有强还原性,可以和O<,2>、OH-等发生化学反应生成N<,2>和N<,2>O而脱氮.某些好氧反硝化菌可以在NH<,4><+>还没有氧化成NO<,2><->之前便完成脱氮反应,和人们以往认为只有在反硝化过程中才可以脱氮有很大不同,硝化过程同样也可以通过生化和化学反应将氮转化为气态物质去除,称之为硝化脱氮.通过对硝态氮的衡算得出,一个周期内硝化脱氮量在7.45~31.07mg/L之间,占全程脱氮总量的12.5~52.0%.在一个运行周期内,通过NO而去除的氮有4.36mg,而通过N<,2>O而去除的氮高达267.96mg,占全程脱氮总量37.40%.在本实验中几乎不产生NO<,2>.实验还发现NO和N<,2>O浓度的变化非常吻合,它们相继产生,一种物质决定另一种物质的产生速率,或一种物质是另一种物质的直接反应产物.NO和N<,2>O的产生同pH有着密切的关系,低pH会抑制一氧化氮还原酶和氧化亚氮还原酶的活性,从而导致NO和N<,2>O的积累.相对较高的DO不会抑制一氧化氮还原酶的活性,但会抑制氧化亚氮还原酶的活性.高DO可以使硝化速率加快,DO=1.5~3.0mg/L时的硝化速率常数k=6.45 mg/L·h;DO=2.5~4.0mg/L时硝化速率常数k=8.58 mg/L·h,提高了33%以上.在加入无水Na<,2>CO<,3>使pH到达最高点后逐渐下降的1~2小时内,TN去除速率增快,可以推测,TN的去除速率和pH有一定的关系.