论文部分内容阅读
本研究根据基因转录负调控机理，探讨siRNA(smallinterferingRNA)的抗肿瘤作用。利用筛选出的化学合成的3种针对PLK1(polo-likekinase1)的siRNA双链，首先对乳腺癌细胞株Bcap-37处理，然后在动物肿瘤模型上观察siRNA的作用效果，最后载体重组siRNA表达分子。结果siRNA抑制了Bcap-37细胞中的PLK1基因的mRNA和蛋白表达，引起肿瘤细胞周期在G2期受阻，肿瘤细胞凋亡增加，导致肿瘤细胞存活下降，肿瘤细胞生长抑制；动物肿瘤模型上在接种预先转染siRNA的Bcap-37细胞，肿瘤生长的初期，siRNA干扰组的肿瘤生长受到明显的抑制；构建明显抑制PLK1基因表达的siRNA重组pSilencer分子。结论：1、针对PLKl的siRNA在细胞分子水平上，对乳腺癌细胞株的生长产生了明显的抑制作用，2、这种抗肿瘤的作用在动物肿瘤模型上得到了一定的体现，3、重组了这种特异siRNA表达的核酸重组生物分子。