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目的：本实验旨在研究长链脂肪酸受体（GPR120）对表达于巨噬细胞（MΦ）炎性细胞因子表达以及吞噬功能的影响并探讨可能的信号机制。 方法：1. 8-10周Balb/c小鼠应用RT-PCR对腹腔和肺GPR120和炎性细胞因子的表达水平进行了检测，并对GPR120与细胞因子表达的相关性进行分析。 2. 培养12小时Balb/c小鼠肺泡MΦ分对照组、 TUG-891（GPR120选择性激动剂）处理组加入粒径1.0um荧光微球（红色荧光），待两组细胞吞噬4小时后，流式细胞仪对两组细胞吞噬情况进行检测分析。 3. 培养12小时Balb/c小鼠肺泡MΦ分对照组和TUG-891组FLOU3钙染料对肺泡MΦ胞内钙染料染色，细胞置于活细胞工作站内，运用激光共聚焦显微镜分别对对照组和TUG-891组肺泡MΦ荧光强度进行记录，对细胞内钙的变化进行了测量和分析。 结果：1. 观察到两组MΦ内都有GPR120表达，但肺泡MΦ的GPR120表达水平显著高于腹腔MΦ(t=9.712,P﹤0.01)。IL-1(t=7.771,P﹤0.01).和TNF-α(t=5.993,P﹤0.01)的表达水平在肺泡MΦ也显著高于腹腔MΦ，IL-10(t=6.009,P﹤0.01.)和IL-6(t=7.027,P﹤0.01.)的表达水平在肺泡 MΦ显著低于腹腔 MΦ。腹腔 GPR120 表达水平与IL-10(R=0.928)、IL-6(R=0.95)、TNF-α(R=0.93)呈正相关，与IL-1负相关(R=-0.914,)。肺MΦ的GPR120表达水平与IL-1(R=0.911)、IL-6(R=0.76)、TNF-α(R=0.836)呈正相关，与IL-10负相关(R=-0.955)。 2. 与对照组相比，激动剂组肺泡MΦ吞噬荧光微球的能力明显减弱（P﹤0.01）。 3. 相较于对照组，激动剂在肺泡MΦ内会引起了一过性胞内钙增高（P﹤0.05）。 结论： GPR120受体在巨噬细胞上表达，其在巨噬细胞功能调节中的作用主要表现为抑制炎症相关因子的表达并且抑制吞噬，细胞内钙变换可能参与其胞内部信号转导过程。