【摘 要】
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目的:1.探讨CD4+、CD8+、CD25+、CD28+、CD152+及CD11b+T细胞亚群在大鼠自发免疫耐受形成中的变化及作用2.比较CD8+CD28-、CD4+CD25十调节性T细胞(Tr regulatory cells)及其
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目的:1.探讨CD4+、CD8+、CD25+、CD28+、CD152+及CD11b+T细胞亚群在大鼠自发免疫耐受形成中的变化及作用2.比较CD8+CD28-、CD4+CD25十调节性T细胞(Tr regulatory cells)及其亚群表型在大鼠自发免疫耐受形成中的变化,并探讨其在肝移植免疫耐受形成中的作用.结论:1.鼠肝移植免疫耐受状态下免疫功能是处于一种下调的状态;大鼠肝移植免疫耐受的形成可能同CD152、CD8、CD11b表达增高及CD4表达减少所引起的免疫抑制有关,与CD25关系较小;T细胞在免疫耐受形成中的变化非常复杂,涉及其发挥作用所经历的免疫识别及信号转导(CD28.CD152),细胞粘附(CD11b)等多个过程.2.CD8+CD28-Tr在耐受组大鼠外周血及脾脏单个核细胞中的比例明显增高,而CD4+CD25+Tr则无明显改变,提示CD8+CD28-Tr在大鼠肝移植自发耐受的形成中的作用更为重要;CD4+CD25+Tr持续表达CTLA-4,而CD8+CD28-Tr则不表达,这可能是两种细胞作用及表现不同的重要原因之一;移植前后CD8+CD28-、CD4+CD25+Tr均持续表达CD11b,提示CD11b这种粘附分子可能同两种Tr的功能均密切相关.3.CD8+CD28-Tr CD45RO表达在耐受组显著增高,这种差别说明移植前后体内的CD8+CD28-Tr不仅是量的改变,而且肝移植耐受状态下的CD8+CD28-Tr群同天然的CD8+CD28-Tr群还存在着CD表达状态的差别,提示CD8+CD28-Tr包含着不同亚群,而CD45RO表达的增加可能同CD8+CD28-Tr抑制功能的发挥密切相关.
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