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目的:通过检测Galectin-3和MMP-2在非小细胞肺癌(NSCLC)及癌旁组织中的表达,结合临床随访结果,寻求判断NSCLC转移和预后的新的生物学指标,并为探讨NSCLC转移、侵袭的分子机制提供参考资料。方法:采用免疫组织化学法检测Galectin-3和MMP-2在20例癌旁组织、54例肺鳞癌及42例肺腺癌中的表达,采用半定量结果判断标准,判断Galectin-3、MMP-2在NSCLC组织和癌旁组织中的表达水平。采用秩和检验、Cox回归分析、log-rank检验法等分析Galectin-3、MMP-2的表达水平与临床病理特征、术后生存时间的关系以及二者表达水平之间的相关性。结果:1. Galectin-3在NSCLC组织中表达高于癌旁组织,差异有显著性(Z=-2.273,P=0.023)。Galectin-3在NSCLC组织中的表达与患者性别、部位分型、淋巴结转移、pTNM分期无明显关系(P>0.05),而与患者年龄、癌组织类型、分化程度和T期有关(P<0.05)。肺腺癌Galectin-3的表达高于肺鳞癌(rs=0.229,P=0.025)。年龄组越低者,Galectin-3表达越强烈(rs=-0.257,P=0.012)。分化程度越低,Galectin-3表达越强烈(rs=0.265,P=0.009)。2. NSCLC组织中MMP-2的表达高于癌旁组织,差异有显著性(Z=-2.970,P=0.003)。MMP-2在NSCLC的表达与患者的肺癌组织学类型、组织分化程度、部位分型无明显关系(P>0.05),而与癌组织的T期、淋巴结转移和肿瘤pTNM分期有关(P<0.05)。肿瘤T分期越高,MMP-2表达越强烈(rs=0.527,P=0.000)。pTNM分期越高,MMP-2表达越强烈(rs=0.704,P=0.000)。有淋巴结转移者MMP-2表达高于无淋巴结转移者(rs=0.593,P=0.000)。3. NSCLC组织中Galectin-3和MMP-2的表达水平呈显著正相关(rs = 0.243,P=0.017)。4. NSCLC组织中Galectin-3和MMP-2的表达水平和肺癌组织分化程度的预后有关(P<0.05)。Galectin-3表达强阳性者,从术后5个月起累积生存率显著低于未强烈表达者(P=0.000);MMP-2有表达者,从术后4个月开始累积生存率显著低于MMP-2无表达者(P=0.000);从术后14个月开始,癌组织分化程度越低,术后累积生存率越低(P=0.000)。结论:1. Galectin-3和MMP-2的表达均与NSCLC的发生有关。2. MMP-2可能参与了NSCLC的直接浸润和淋巴结转移过程。3. Galectin-3和MMP-2在NSCLC组织中的表达水平可能成为NSCLC预后判断的独立指标。