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目的检测青海地区胃癌组织、胃癌前病变粘膜组织中FAF1、FLIP蛋白的表达水平并探讨其相关性。方法收集53例胃癌患者病变组织为胃癌组，52例慢性萎缩性胃炎患者胃癌前病变粘膜组织为胃癌前病变组，50例为胃良性病变远端正常组织及正常胃黏膜组织为对照组。用免疫组织化学法检测其中的FAF1、FLIP蛋白的表达水平，进行比较研究。方法（1）对照组、胃癌前病变组及胃癌组中的FAF1蛋白表达率分别为84.00%(42/50)、53.85%(28/52)和28.30%(15/53)，三组间比较有显著性差异（χ2=32.59，P＜0.01），胃癌组与癌前病变组、对照组间比较，均P＜0.05；胃癌前病变组与对照组比较，P＜0.05；胃癌前病变组织中FAF1蛋白表达水平在肠上皮化生（56.41%）与异型增生（46.15%）之间无显著性差异（χ2=0.41，P＞0.05）。在不同临床特征中，FAF1蛋白表达水平随胃癌组织分化程度不同而有差异（χ2=8.82，P<0.05）。（2）对照组、胃癌前病变组及胃癌组中FLIP蛋白表达率分别为38.00%(19/50)、36.54%(19/52)和81.13%(43/53)，三组间比较，有显著性差异（χ2=26.94，P＜0.05），胃癌组与癌前病变组、对照组间比较有显著性差异（P＜0.05）；而胃癌前病变组及对照组间无显著性差异（P＞0.05）；胃癌前病变组织中FLIP蛋白表达水平在肠上皮化生（33.33%）与异型增生（46.15%）之间无显著性差异（χ2=0.67，P＞0.05）。在不同临床特征中，FLIP蛋白表达水平与胃癌癌细胞转移、TNM分期相关（P＜0.05）；（3）FAF1与FLIP蛋白表达水平间无相关性（rs=-0.105,P＞0.05）。结论1）FAF1蛋白在正常胃黏膜组织、胃癌前病变及胃癌组织中的表达水平逐渐降低，提示胃癌的形成过程与FAF1蛋白异常低表达相关。FLIP蛋白在胃癌组织中表达水平明显高于胃癌前病变组织和正常胃黏膜组织，提示胃癌的发生与FLIP蛋白异常高表达相关。二者水平的联合监测可能为推测胃癌的演进方向提供重要依据。2）FAF1蛋白表达水平与胃癌组织学分化程度有关，FLIP蛋白表达水平与胃癌癌细胞转移、TNM分期有关。3）胃癌组织中FAF1与FLIP蛋白表达间无相关性。