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直接硼氢化钠燃料电池（DBFC）以硼氢化钠碱溶液作为燃料,因其理论比能量高、理论电压高等特点而引起诸多研究者们的关注。其中,BH4-发生氧化反应过程中常需要以贵金属作为催化剂,因此降低催化剂成本、提高催化剂催化活性是关键。贵金属Au在反应过程中具有较高的库伦效率,电子转移数接近于8,但其反应动力学过程缓慢,因此需要对阳极催化剂进行改性研究。本论文通过采用氮掺杂碳包覆过渡金属以及合金对贵金属Au进行改性,制备了三种不同系列的阳极催化剂。使用物理手段对催化剂材料的结构和形貌进行表征;采用电化学测试方法对BH4-的电催化氧化活性进行研究。主要研究结果如下:1.采用两步法制备了不同质量比的Au/Co@CN/C催化剂。Co@CN的直径大约在70～80 nm之间,在Co@CN纳米球的表面负载着Au纳米粒子。研究结果表明,Co@CN的掺杂显著提升了Au催化剂对BH4-的电催化氧化活性,其中Au（50）/Co@CN（50）/C表现出最佳的电催化活性,对BH4-电催化氧化的峰电流密度达到43.9 m A cm-2,较单一贵金属Au催化剂提高了19.1 m A cm-2。2.采用两步法制备了不同质量比的Au/Co2P@CN/C催化剂。Au/Co2P@CN/C呈规则球状负载在碳黑表面。金属纳米粒子的粒径大小主要分布在10 nm～40 nm之间,平均粒径为23.4 nm。研究结果表明,掺杂Co2P@CN对于提升催化剂催化性能有显著作用。其中Au（50）/Co2P@CN（50）/C对BH4-电催化氧化的峰电流密度达到48.4 m A cm-2,电化学活性面积较单一贵金属催化剂提高了208.1 cm~2 mg-1。3.采用两步法制备了不同质量比的Au/MnCoP@CN/C催化剂。Au/MnCoP@CN/C纳米球负载在碳黑表面,分散度良好。粒径大小主要分布在9 nm～30 nm之间,金属纳米粒子的平均粒径为17 nm。电化学研究结果表明,Au/MnCoP@CN/C对BH4-电催化氧化活性较好,虽然对BH4-电催化氧化的峰电流密度较Au/Co2P@CN/C催化剂未大幅度提升,但是通过Mn的进一步掺杂使得其转移电子数达到了6.9,接近于Au的理论电子转移数。