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目的：克隆人△NFATminiDBD基因，构建带PTD穿膜序列的原核表达载体，在体外表达并纯化、复性融合蛋白，初步研究其生物学功能。
方法：利用重叠PCR技术构建含R466A/T533G两个突变位点的人NFAT391到583位氨基酸最小DNA结合序列即△NFATminiDBD，并将其克隆至pMD18-T载体，进行双酶切鉴定及序列分析。将测序正确的人△NFATminiDBD基因克隆到带穿膜序列的pQE30a-PTD、pQE30a-PTD-eGFP原核表达载体及不带穿膜序列的pQE30a原核表达载体，并在工程菌E·Coli M15中表达，得到含6×His标签的融合蛋白；利用Bio-Rad公司的镍柱纯化融合蛋白，并进行蛋白复性。运用Western-blot技术检测融合蛋白表达的正确性，流式细胞术和Western-blot检测融合蛋白进入人T淋巴细胞瘤株Jurkat细胞的能力，经T细胞增殖抑制试验初步分析融合蛋白对T细胞增殖能力的调节。
结果：成功构建了不具穿膜功能的pQE30a-△NFATminiDBD原核表达载体和具有穿膜功能的pQE30a-PTD-△NFATminiDBD、pQE30a-PTD-eGFP、pQE30a-PTD-△NFATminiDBD-eGFP原核表达载体，表达、纯化、复性了带6×His标签的上述融合蛋白。Western-blot证实了融合蛋白表达的准确性，流式细胞术和Western-blot分析证实PTD能携带融合蛋白有效的进入细胞内，T细胞增殖抑制试验证明该融合蛋白能明显抑制T细胞的活化增殖能力
结论：成功表达了具有生物学活性并具有穿膜功能的融合蛋白PTD-△NFATminiDBD，初步的实验研究表明此融合蛋白能够进入细胞核，明显抑制T细胞的增殖，为进一步研究其免疫调节机制和今后的临床应用奠定了基础。