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纳米胶囊以其高效、缓释、靶向等优异性能受到人们广泛的关注。常规乳化剂在制备纳米胶囊过程中对其粒径的控制还存在一些不足,因此本文合成了几种衣康酸型可聚合乳化剂并应用于细乳液聚合法制备纳米胶囊,探讨了不同反应条件对纳米胶囊形貌和粒径的影响。同时通过非溶剂／溶剂诱导相分离法制备了和纳米胶囊功能相似的单分散聚(苯乙烯-CO-丙烯酸)多孔微球,并对其形成机理进行了初步的探讨。主要研究内容如下：1.合成了几种衣康酸型可聚合乳化剂,通过红外光谱、核磁共振、MALDI-TOF质谱对其结构进行了表征。采用电导率法对乳化剂的临界胶束浓度进行了测试,结果表明：合成的衣康酸型可聚合乳化剂的临界胶束浓度要比常规乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)等要低一个数量级。2.为获得粒径均一,包覆量大的氯菊酯纳米胶囊,在制备纳米胶囊的细乳液聚合体系中采用合成的衣康酸单十二酯丙基磺酸钠和常规乳化剂SDS复配作为乳化剂。考察了引发剂类型、乳化剂用量、交联剂和助乳化剂对氯菊酯纳米胶囊粒径、包覆率的影响。采用透射电镜对氯菊酯纳米胶囊的形貌进行了表征。结果表明：当衣康酸单十二酯丙基磺酸钠的用量占油相质量百分数1.33%时,所制得的纳米胶囊粒径约500nm,分布均匀；油溶性引发剂引发聚合制得的纳米胶囊具有较大的包覆量；交联剂和助乳化剂加入有助于对氯菊酯的包覆。3.采用阴离子型可聚合乳化剂衣康酸单十二酯丙基磺酸钠与非离子型可聚合乳化剂衣康酸十二醇聚氧乙烯醚复配应用于细乳液聚合法制备纳米胶囊,探讨了非离子型可聚合乳化剂衣康酸十二醇聚氧乙烯醚的用量、农药单体配比等因素对纳米胶囊形貌的影响。结果表明：衣康酸聚氧乙烯醚的用量占油相质量百分比为1%,单体农药配比为1：1时可得到粒径均一,形貌较好的纳米胶囊。4.通过无皂乳液聚合制备了单分散的聚(苯乙烯-CO-丙烯酸)微球,并以微球为模板采用非溶剂／溶剂诱导相分离法制备了高尔夫状多孔微球。溶剂／非溶剂相有甲苯、正庚烷、丁醇组成,油相液滴对微球表面刻蚀形成多孔结构。实验表明：可以通过模板、温度、分散介质和反应时间对孔的形貌进行控制,根据实验结果提出了制备这种多孔结构的油相液滴自组装机理。