【摘 要】
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本论文主要对黄酮类天然产物Cryptocaryone及Cryptochinone F进行了不对称合成研究。主要包括三个部分：一、α—亚甲基—γ—丁内酯结构单元的构筑及其在天然产物全合成中的应
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本论文主要对黄酮类天然产物Cryptocaryone及Cryptochinone F进行了不对称合成研究。主要包括三个部分：一、α—亚甲基—γ—丁内酯结构单元的构筑及其在天然产物全合成中的应用(综述)该部分主要综述了含有α—亚业甲基—γ—丁内酯结构的天然产物的分类,此类结构的构筑方法以及在天然产物全合成中的应用。二、Cryptocaryone的不对称合成研究这一部分主要介绍了我们小组对二氢黄酮类天然产物Cryptocaryone的合成情况。以天然奎宁酸为起始原料,经过简单高效的反应,完成了Cryptocaryone的全合成。三、Cryptochinone F的不对称合成研究该部分介绍了我们小组对骨架结构新颖的四氢黄酮类天然产物Cryptochinone F的合成情况。以Mukaiyama aldol反应、TfOH促进的二氢吡哺酮形成、一锅中皂化/酯化/1.6-氧杂Michael加成为关键步骤,简洁高效的完成了化合物7-epi-Cryptochinone F的全合成。
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