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目的：观察补脾益肾方药治疗重症肌无力(脾肾两虚证)患者临床症状改善情况；同时前期研究团队采用蛋白质组学iTRAQ技术筛选出一批补脾益肾方药治疗重症肌无力(脾肾两虚证)差异蛋白质，本研究继续对其中与神经、肌肉功能相关的初筛高表达蛋白IGFBP3进行验证，以期从IGFBP3蛋白这一角度初步探索补脾益肾方药治疗重症肌无力的作用机制。
方法：
1.收集符合纳入标准的重症肌无力(脾肾两虚证)患者28例，随机分为补脾益肾方药组和对照组两组，每组患者14例。补脾益肾方药组给予补脾益肾方药联合常规西药治疗，对照组给予常规西药治疗，观察周期为8周。在两组患者入组前和治疗后分别记录QMG评分和中医证候评分，以评定药物干预前后患者症状情况。
2.分别采集两组患者入组前和治疗后静脉血，然后采用WesternBlot技术检测血清蛋白IGFBP3的表达，运用imageJ软件进行差异蛋白灰度值分析，计算出目的蛋白和内参蛋白的灰度值，相比之后得出相对灰度值，然后导入GraphPadPrism软件做图，采用SPSS21.0统计软件分析相关数据。
结果：
1.临床疗效评价：从西医临床疗效计分统计补脾益肾方药组总有效率83.3%，对照组总有效率66.7%，P＜0.05，差异具有统计学意义，说明补脾益肾方药组在西医疗效评价方面疗效优于对照组。从中医证候临床疗效计分统计补脾益肾方药组总有效率91.7%，对照组总有效率66.7%，P＜0.05，差异具有统计学意义，说明补脾益肾方药组疗效在中医证候疗效评价方面优于对照组。
2.补脾益肾方药组治疗后患者血清IGFBP3蛋白表达量升高较对照组治疗后患者血清IGFBP3蛋白表达量升高明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论：
1.补脾益肾方药组临床疗效明显优于对照组，中医药在治疗重症肌无力方面优势明显，同时能够减少西药的不良反应。
2.补脾益肾方药组治疗后患者血清蛋白IGFBP3表达量升高与前期iTRAQ技术筛选的高表达趋势一致，MG患者的症状改善可能和补脾益肾方药提高IGFBP3蛋白的表达相关，尚需进一步深入研究。
方法：
1.收集符合纳入标准的重症肌无力(脾肾两虚证)患者28例，随机分为补脾益肾方药组和对照组两组，每组患者14例。补脾益肾方药组给予补脾益肾方药联合常规西药治疗，对照组给予常规西药治疗，观察周期为8周。在两组患者入组前和治疗后分别记录QMG评分和中医证候评分，以评定药物干预前后患者症状情况。
2.分别采集两组患者入组前和治疗后静脉血，然后采用WesternBlot技术检测血清蛋白IGFBP3的表达，运用imageJ软件进行差异蛋白灰度值分析，计算出目的蛋白和内参蛋白的灰度值，相比之后得出相对灰度值，然后导入GraphPadPrism软件做图，采用SPSS21.0统计软件分析相关数据。
结果：
1.临床疗效评价：从西医临床疗效计分统计补脾益肾方药组总有效率83.3%，对照组总有效率66.7%，P＜0.05，差异具有统计学意义，说明补脾益肾方药组在西医疗效评价方面疗效优于对照组。从中医证候临床疗效计分统计补脾益肾方药组总有效率91.7%，对照组总有效率66.7%，P＜0.05，差异具有统计学意义，说明补脾益肾方药组疗效在中医证候疗效评价方面优于对照组。
2.补脾益肾方药组治疗后患者血清IGFBP3蛋白表达量升高较对照组治疗后患者血清IGFBP3蛋白表达量升高明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论：
1.补脾益肾方药组临床疗效明显优于对照组，中医药在治疗重症肌无力方面优势明显，同时能够减少西药的不良反应。
2.补脾益肾方药组治疗后患者血清蛋白IGFBP3表达量升高与前期iTRAQ技术筛选的高表达趋势一致，MG患者的症状改善可能和补脾益肾方药提高IGFBP3蛋白的表达相关，尚需进一步深入研究。