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缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)是哺乳动物卵巢卵泡颗粒细胞间表达最多的一种缝隙连接蛋白,在卵泡发育、卵母细胞生长等环节中发挥重要作用。卵泡颗粒细胞Cx43的表达受促性腺激素的调节,已经发现卵泡刺激素(Follicle stimulating hormone,FSH)可促进发育卵泡颗粒细胞Cx43的表达,加强颗粒细胞之间的缝隙连接。黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)是否具有促进Cx43表达的作用以及具体的作用机理,尚未明确。此外,雄激素在卵泡发育和女性生育调节过程中同样发挥重要作用,而雄激素对颗粒细胞Cx43表达的影响亦不明确。本研究以不同发育阶段的雌性C57小鼠和卵巢以及原代培养的大鼠颗粒细胞为材料,应用形态学,细胞生物学和分子生物学方法,研究小鼠生长发育过程中卵巢Cx43表达的模式,以及LH和双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)对小鼠卵巢和大鼠颗粒细胞Cx43表达的影响及可能的机理。实验结果显示,在小鼠卵巢中,Cx43表达于卵巢颗粒细胞胞膜上,LHR表达在卵泡膜细胞、颗粒细胞及卵母细胞胞质中。随卵泡发育,颗粒细胞数量的增加,Cx43及LHR的表达明显增强。使用不同浓度的LH及DHT体外孵育小鼠卵巢,发现LH及DHT均可促进小鼠卵巢Cx43的表达。对于原代培养21d大鼠颗粒细胞,Cx43表达于颗粒细胞胞质和部分细胞膜上。LH和Wnt/β-catenin信号通路激动剂LiCl均可增加颗粒细胞Cx43的表达,而使用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535,可减少LH诱导的Cx43表达。同样,使用DHT和Wnt/β-catenin信号通路激动剂LiCl均可增加颗粒细胞Cx43的表达,使用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535后,可减少DHT诱导的Cx43表达。综上所述,我们得到如下结论:(1)小鼠自然生长状态下,随卵泡发育,颗粒细胞数量增加,Cx43及LHR表达明显增强;LH可能通过LHR调控卵泡颗粒细胞Cx43的表达。(2)适合浓度LH和DHT体外干预小鼠卵巢组织,可促进卵泡颗粒细胞Cx43表达,说明LH和DHT是Cx43表达的调控因素。(3)LH和DHT均可通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进颗粒细胞Cx43表达。