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论文的起始部分系统地综述了近些年来离子液体中各类烷基化反应和各类缩合反应的研究。 正文部分中介绍了本论文实验工作的二个主要部分组成:一、离子液体中O、N、S等杂原子烷基化反应研究;二、离子液体中的Knoevenagel缩合及其相关反应研究。 在第一部分中我们研究了离子液体中有机酸和α-溴代苯乙酮之间的O-烷基化反应、环状酰亚胺的N-烷基化反应、N-单取代磺酰胺的N-烷基化反应、2-巯基苯并噻唑(噁唑)的S-烷基化反应和芳基亚磺酸盐的S-烷基化反应研究。比较了这些反应在其他方法和离子液体中的反应条件、反应速度和目标产物的收率,还比较了不同阴阳离子组成的离子液体对反应的影响。 在第二部分中我们研究了离子液体中开链活性亚甲基化合物、杂环类活性亚甲基化合物如(2-硫代)巴比妥酸、Meldrum’s酸与芳香醛之间的Knoevenagel缩合反应。研究了不同离子液体种类对反应的影响、反应底物对反应的影响、研究了反应的适用范围、对和其他反应条件下的反应结果进行了对比。发现离子液体硝酸乙铵(EAN)能有效促进缩合反应的进行,在反应中起到了催化剂和溶剂的双重作用,反应能在室温下在不外加任何催化剂作用下以高产率、高选择性的生成缩合产物,有效抑制Michael加成产物的生成。此外,我们还在离子液体体系中研究了和Knoevenagel反应相关的Gewald合成2-氨基取代噻吩的方法,发现乙二胺二乙酸盐(EDDA)是Gewald合成2-氨基取代噻吩反应的有效催化剂。 总之,上述各类经典的烷基化反应和缩合反应都具有原料易得、反应条件温和、选择性好、产率高、操作简单、离子液体可以回收使用和环境友好等优点,符合当前绿色化学对有机合成反应的要求。本论文的研究工作进一步扩展了离子液体在有机合成中的应用范围,同时也发展了一些简单有效的有机合成方法。