【摘 要】
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许多体内外实验证明了抗肿瘤血管生成疗法的有效性.研究表明用抗体或小肽封闭特异表达在肿瘤血管内皮细胞表面的生长因子受体,拮抗受体和配体的结合,能够抑制内皮细胞的增殖
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许多体内外实验证明了抗肿瘤血管生成疗法的有效性.研究表明用抗体或小肽封闭特异表达在肿瘤血管内皮细胞表面的生长因子受体,拮抗受体和配体的结合,能够抑制内皮细胞的增殖和迁移,破坏肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的.而对这些受体特异性表达行为的研究将有助我们采取针对性的策略,以达到治疗肿瘤的良好效果.模仿体内肿瘤血管内皮与肿瘤细胞生长相互刺激的状态,用经肝癌细胞培养上清刺激的人脐静脉内皮细胞免疫小鼠,我们制备了一株特异结合肿瘤血管的单克隆抗体AA98.该文对AA98靶分子在肝癌血管中表达上调的分子机理作了有益的探索.以AA98靶分子编码序列中的一段DNA转录得到的mRNA的互补RNA作为探针,进行肝癌组织石蜡切片的原位杂交.在肝癌血管内皮和内皮周围平滑肌组织中都检测到表达AA98靶分子的mRNA的转录信号,这和肝癌组织免疫组化在蛋白水平上得到的结果一致.结果提示肝癌血管中靶分子的上调是重新合成的过程.
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