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参与植物防御机制的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(Polygalaeturonase inhibiting proteins,PGIPs)是富含亮氨酸重复单位(Leucine-rich repeat,LRR)的一种胞外细胞壁结合蛋白,其特异性地结合病原真菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶(PGs)并抑制其活性,同时引发植物的防御反应。因此研究PGlP基因及其表达对于植物抗病育种有重要意义。本实验以嘎拉苹果果实为试材,克隆了苹果PGIP基因cDNA全长及构建了原核、真核表达载体;以桃果皮、叶片为试材,探讨了0.2、0.02 mmol/L SA诱导处理对桃果实发育期间叶片和果皮中PGIP基因表达的影响,主要结果如下:1以苹果幼果果实提取的总RNA为模板,通过反转录PCR克隆了嘎拉苹果PGIP基因片段,测序结果表明获得的cDNA长1177 bp,该片段含完整的开放阅读框993 bp,编码330个氨基酸残基组成的多肽链。分别构建了苹果PGIP基因的原核、真核表达载体pET-32a-PGIP、pPICZαB-PGIP并进行了该基因的原核诱导表达。2桃叶片、果皮的PGIP基因的表达水平随桃果实发育进程均表现为单峰曲线,不同发育时期基因表达水平差异较大,桃叶片中基因表达高峰在坐果期,果皮中的高峰在果实快速膨大期,该基因的表达存在发育阶段特异性;桃叶片中PGIP基因的表达水平明显高于果皮,说明该基因的表达存在器官特异性。在0.2、0.02 mmol/L的SA喷施诱导处理后0~72 h、0~24 d对桃叶片PGIP基因的表达均有影响。在处理后0~72 h内桃叶片PGIP基因的表达分别在24、48 h达到高峰,低浓度处理达到峰值的时间较长,峰值较高;在不同浓度诱导处理后0~24 d桃叶片中PGIP基因的表达均在处理后第9 d达到高峰,低浓度处理的峰值较高;SA处理对桃叶片PGIP基因表达的长期效应弱于短期效应;两种浓度SA诱导处理后果皮后PGIP基因表达峰值均低于对照,说明SA处理对桃果皮PGIP基因的表达有一定的抑制作用。