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转基因技术已发展成为植物育种和分子设计的一种重要手段，当前在葡萄育种中应用的限制因子是再生体系。虽然过去有较多葡萄组织培养的报道，但大多采用侧芽培养的方法，不适合转基因再生要求。本试验以鲜食葡萄品种京亚和克瑞森无核的成年态为试材，经消毒、继代扩繁后，进一步以无菌试管苗的叶片为外植体，建立了叶盘法再生的技术体系，并为转基因技术应用做了部分前期探索。得出以下结论：
1.对单芽茎段采用0.1％升汞和2％NaClO进行消毒，设计了不同消毒时间的组合，实验表明用2％NaClO消毒20min灭菌效果最好。取材在4月中旬至5月中旬污染最低。
2.初代培养基：京亚采用MS+6-BA1.0mg/L，克瑞森采用MS+6-BA2.0mg/L都能有效的诱导腋芽的萌发。
继代增殖培养基：采用MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L可以有效的诱导腋芽的增殖，增殖倍数在5倍以上。
3.克服玻璃化：降低温度、增加琼脂含量都能够缓解组培苗的玻璃化，但都不能完全抑制玻璃化，随着温度的升高及继代次数的增加，玻璃化现象仍然严重。在继代增殖培养基中加入0.4mg/L的活性炭，虽然增殖倍数有所降低，但却可以完全抑制玻璃化，同时还可以为叶盘再生提供稳定而健壮的外植体材料。
4.葡萄叶盘再生体系：克瑞森无核的叶盘再生最佳培养基为MS+6-BA5.0mg/L+IBA0.05mg/L，再生率为11.2％；京亚叶盘再生的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.05mg/L，再生率为65.2％。前2片展开叶是最理想的外植体，只切断叶片主脉而不将叶片完全切断、将叶片背面接触培养基也可以提高再生率。
5.叶片再生芽生根的适宜培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+7g/LAgar+30g/LSuc，处理须根多，茎杆粗壮，生根效果最为理想。
6.遗传转化摸索发现：卡那霉素不适合京亚叶片再生筛选，只适合于生根筛选，浓度为10mg/L；Cef抑菌浓度为300mg/L。