【摘 要】
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该实验从400mmol/L NaCl处理的盐地碱蓬地上部分构建的λZap-cDNA文库中克隆了编码MAPKK的全长cDNA(SsMAPKK,AY093683)和编码液泡膜H-PPase的部分cDNA(SsVP),据已知序列设计
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该实验从400mmol/L NaCl处理的盐地碱蓬地上部分构建的λZap-cDNA文库中克隆了编码MAPKK的全长cDNA(SsMAPKK,AY093683)和编码液泡膜H<+>-PPase的部分cDNA(SsVP),据已知序列设计引物利用PCR方法获得编码盐地碱蓬液泡膜H<+>-PPase的全长cDNA.对这两基因的序列特征、基因组结构和在盐胁迫下的表达特性做了详细的分析.结果表明:SsVP与已报道的红叶藜(Chenopodium rubrum)的液泡膜H<+>-PPase基因(CVP)同源性最高,Clustalx软件对不同物种中液泡膜H<+>-PPase基因所作的系统进化分析表明SsVP与CVP聚为一簇,均属于类型Ⅰ类液泡膜H<+>-PPase;Southern杂交表明该基因在盐地碱蓬基因组中可能是多拷贝的;Northern杂交结果表明在盐胁迫和干旱胁迫下SsVP的转录都是上行调节的,400 mmol/LNaCl处理24小时后,盐地碱蓬地上部分中SsVP的表达量增加,同时盐地碱蓬液泡膜H<+>-PPase的酶活性在盐胁迫下也增加,干旱胁迫处理4天后盐地碱蓬地上部分中SsVP的表达量明显增加.SsMAPKK与已0报道的烟草NPK2同源性最高,Southern杂交表明该基因在盐地碱蓬基因组中只有一个拷贝.
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