聚苯胺纳米纤维的合成及表征

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聚苯胺具有许多优良特性及广泛的应用前景。本文以对甲基苯磺酸(p-TSA)作为H+掺杂剂,纳米Nd203为诱导剂,采用化学法制备了聚苯胺纳米纤维。测定了p-TSA水溶液的临界胶束浓度(CMC)及0.206 mol·L-1 p-TSA水溶液中Nd2O3胶粒的动电电位(Zeta电位),聚苯胺纳米纤维的电导率。用SEM. FT-IR、XRD和ICP等实验方法研究了p-TSA水溶液浓度和Nd2O3在p-TSA水溶液中的Zeta电位对聚苯胺形貌及结构的影响。用原位聚合法制备了聚苯胺纳米纤维膜修饰的Pt电极(PANI/Nd2O3/Pt),并用循环伏安(CV)法研究了此电极在不同浓度的H2SO4、H3PO4和HCl水溶液中的电化学性能。实验结果表明,p-TSA水溶液的CMC=0.004 mol·L-1; Zeta电位为零时,水溶液中p-TSA与Nd2O3物质的量之比np-TSA:nNd2O3≈1:0.17。当溶液中p-TSA浓度远高于其CMC值,且np-TSA:nNd2O3>1:0.17时,在20℃,苯胺与过硫酸铵摩尔比为1:1、聚合反应时间16h条件下所合成的聚苯胺纳米纤维材料为非晶态,从中检测到0.02%的Nd,Nd203的存在对聚苯胺纳米纤维的形成有显著的促进作用。直径约100-200 nm,且分散性较好,当模压压强为10MPa时,此纳米纤维材料的电导率为0.1 S·cm-1。与无Nd2O3存在的条件合成的聚苯胺相比,此纳米纤维材料的FT-IR光谱中并无新的特征峰出现,只是所有聚苯胺特征峰均出现了不同程度的蓝移,说明材料中的微量Nd2O3与聚苯胺分子链之间无化学相互作用,而是以杂质形式存在于其中。CV实验结果表明,当氧化峰的电流密度达到最大时,对应三种酸的种类及浓度分别为1.0mol·L-1 H2SO4,2.0 mol·L-1 H3PO4,0.75 mol·L-1HCl。三种酸比较,PANI/Nd2O3/Pt在0.75 mol·L-1HCl中的电化学活性最好。在本文所研究的浓度范围内,聚苯胺纳米纤维材料在H3PO4水溶液中几乎不发生降解,在H2SO4中的降解也不显著,而在HCl溶液中有降解。
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