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自从血管成形术应用到临床以来，再狭窄的问题就一直悬而未决，许多尝试改善其远期疗效的办法几乎均告失败。普遍接受的能够减低再狭窄的办法是内支架植入术，然而，越来越多的支架内再狭窄(ISR)又成为这一新技术发展的羁绊。全世界每年大约有250,000例ISR患者需要接受治疗。ISR的病理改变是多因素的，涉及到炎症、平滑肌细胞迁移和增殖以及细胞外基质的堆积等，每一过程均由不同的分子信号通路所介导。药物洗脱支架的临床实验为解决这一问题带来了新的曙光，可能成为解决这一难题的最佳选择。
本研究中，我们利用细胞培养和分子生物学等技术，检测了地塞米松和西罗莫司对体外培养的大鼠平滑肌细胞增殖和胶原代谢的影响，并用LPS活化巨噬细胞上清液对细胞进行刺激，进一步检测了上述药物对刺激后的平滑肌细胞增殖和胶原代谢的影响，为临床上药物防治再狭窄提供了详尽的实验数据。