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现在很多药物,特别是抗生素类药物,出现了耐药菌。嗯唑烷酮类抗菌药是新一代全合成的抗菌药,目前关于其耐药菌的报道很少,Rbx-7644就是其中的一个并且已经进入二期临床实验当中,论文主要对Rbx-7644中间体的合成路线进行研究。论文设计了三条关于噁唑烷酮母环的合成路线,并分别进行了实验研究,结果通过路线验证最终确定一条合成路线,成功地合成出了Rbx-7644中间体N-3-[3-氟-4-[N-1-(4-苄氧羰基)哌嗪基]-苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基叠氮。即以3,4-二氟硝基苯为起始