【摘 要】
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2-N,N-二甲氨基-1,3-双-(乙基黄原酸)丙酯合成工艺条件研究;沙蚕毒系杀虫剂是一类具有高效、低毒、低残留的仿生性农药,但目前商品化的品种仅有四种,该文在新化合物的合成研
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2-N,N-二甲氨基-1,3-双-(乙基黄原酸)丙酯合成工艺条件研究;沙蚕毒系杀虫剂是一类具有高效、低毒、低残留的仿生性农药,但目前商品化的品种仅有四种,该文在新化合物的合成研究中发现2-N,N-二甲氨基-1,3-双-(乙基黄原酸)丙酯具有较好的杀虫、杀菌活性.我们对其合成工艺条件进行了研究.建立了以酸碱滴定法和紫外吸收光谱法测定中间体和产品含量的分析方法.并利用正交试验法优化了反应条件,得到最佳反应条件为:黄原酸钾与3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷以摩尔比为2.57:1投料,反应温度为65℃左右,反应时间为5小时.且毒性测试证明为低毒农药,有望开发成沙蚕毒系衍生物的一种新品种.双氢黄酮的合成;通过测试刺槐素和高良姜素的生物活性,发现其具有很好抑制PDGF受体酪氨磷酸化酶的活性.该文对两种黄酮的研究进行了综述.未发现它们分离得到的刺槐素和高良姜素具有很好的抑PDGF受体酪氨酸磷酸化酶的活性,作者对两种黄酮的研究进行了综述,没有发现它们对PDGF受体抑制的报道.因此我们采用Friedal-Crafts反应进一步合成了两种相关的黄烷酮异樱花素、乔松素,并通过<1>HNMR、<13>CNMR、MS、IR、和UV对其结构进行了测定.并对其进行了生物活性的测试,取得了其生物活性数据,结果表明它们具有一定的对人骨髓慢性白血病细胞瘤的抑制活性.
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