论文部分内容阅读
目的：观察二甲基氨氯吡咪（DMA）对正常大鼠和心衰大鼠心室肌细胞主要离子通道的影响。
方法：膜片钳全细胞记录：应用膜片钳全细胞记录模式研究二甲基氨氯吡咪（DMA）对大鼠心室肌细胞主要离子电流的影响。
结果：1.DMA0.1-3μmol/L对正常大鼠心室肌细胞L-型钙电流（Ica-L），钠电流（Ina），瞬时外向钾电流（Ito），内向整流钾电流（IK1）均无显著效应。
2.DMA增大Ni2+敏感性Ina/Ca。正常大鼠：0.1、0.3、1和3μmol/L的DMA在电位+50mV的外向Ina/Ca电流密度分别由1.99±0.12增加到2.22±0.18、2.62±0.41、2.69±0.57、2.75±0.57，
分别增大了12.28±7.34％、31.56±11.1％、38.36±5.34％、39.28±3.78％；在电位-100mV的内向Ina/Ca电流密度分别由-2.38±0.44增加到-2.71±0.64、-2.93±0.67、-3.15±0.61、-3.76±0.80，
分别增大了13.80±3.54％、23.35±5.79％、35.52±13.26％、58.41±18.90％。心衰大鼠：0.1、0.3、1和3μmol/L的DMA在电位+50mV的外向Ina/Ca电流密度分别由2.12±0.37增加到2.34±0.37、2.77±0.38、3.24±0.23、3.64±0.22，分别增大了10.78±4.73％、31.47±5.47％、55.60±16.84％、75.01±19.74％；在电位-100mV的内向Ina/Ca电流密度分别由-2.33±0.33增加到-2.76±0.36、-3.06±0.29、-3.57±0.33、-4.49±0.27，分别增大了19.00±6.29％、33.51±20.17％、55.49±22.56％、94.77±15.75％。
结论：
1.DMA（0.1-3μmol/L）对正常大鼠心室肌细胞L-型钙电流（Ica-L）、钠电流（Ina）、瞬时外向钾电流（Ito）、和内向整流钾电流（IK1）均无显著效应。
2.DMA（0.1-3μmol/L）对正常和心衰大鼠心室肌细胞的Ina/Ca电流均有增强效应，对内向电流的增强做用大于对外向电流的作用。