【摘 要】
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目的：本实验旨在探讨创伤性变色牙的变色机制及漂白疗效。 材料与方法：在20颗因正畸拔除的健康离体牙髓腔内封入新鲜红细胞，以2500rpm／min离心25分钟，每天两次，连续离心3天制备
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目的：本实验旨在探讨创伤性变色牙的变色机制及漂白疗效。 材料与方法：在20颗因正畸拔除的健康离体牙髓腔内封入新鲜红细胞，以2500rpm／min离心25分钟，每天两次，连续离心3天制备变色牙模型。将变色牙随机分为A、B两组，每组10颗，对B组牙使用10％过氧化脲凝胶进行冠内、外联合漂白，连续漂白四周，A组为对照组。A、B两组牙最后依序经EDTA脱钙、梯度酒精脱水、正丁醇透明、石蜡包埋、组织切片及一系列组织化学染色处理，以分析牙齿内红细胞的分解程度及漂白前后化学成分的变化。四种组织化学染色方法分别是：联苯胺实验(检测高铁血红素)；锌白实验(检测血红蛋白)；Perl’S实验(检测铁离子)；Turnbull蓝实验(检测含铁血黄素) 结果：所有实验牙经过三天连续离心后均变色。组织化学实验结果显示：变色牙牙本质小管内存在高铁血红素和血红蛋白，缺乏铁离子和含铁血黄素：漂白后的牙本质小管内未见任何红细胞的分解产物。B组变色牙漂白4周后染色均消失，牙齿颜色恢复正常。 结论：在无菌条件下，创伤性牙齿的变色是由血红蛋白和其他形式的高铁血红素分子所导致的，过氧化物漂白剂能有效与之作用而产生漂白效果。
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