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本论文主要进行没药烷型倍半萜类的不对称全合成研究,共分为三部分.首先介绍了没药烷型倍半萜类天然产物的活性,结构以及近期的合成研究进展；其次分别完成了(3R,4R,6S)-3,4-epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one及其对映体的不对称全合成研究,并且修正了它的绝对构型为(3S,4S,6R)-3,4-epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one;最后讨论了没药烷型倍半萜altaicalarin C的不对称全合成研究探索.第一章：综述了近年来没药烷型倍半萜天然产物的活性,结构,以及他们的全合成研究进展.目前分离得到的没药烷型倍半萜很多,其中近期从橐吾属和阿勒泰橐吾属植物中分离得到的一类新颖的高氧没药烷型倍半萜引起了化学家们的关注,但是这类化合物的全合成研究却很少.第二章：介绍了从植物款冬中分离得到的没药烷型倍半萜(3R,4R,6S)-3,4-epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one的结构,并以(S)-(+)-香芹酮和(R)-(-)-香芹酮为原料,通过Luche还原,底物诱导的不对称环氧化,TBS保护,SN2烷基化,Dess-Martin氧化,分别以41.9%和40.2%的总收率完成了没药烷型倍半萜(3R,4R,6S)-3,4-epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one以及它的对映体(3S,4S,6R)-3,4-epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one的不对称全合成研究.通过关键中间体的单晶,旋光,1H和13C NMR等数据修正了所报道的天然产物的绝对构型,并证实它正epoxybisabola-7(14),10-dien-2-one第三章：以没药烷型天然产物altaicalarin C为目标,以廉价的(R)-(-)-香芹酮为原料,从切断环己烯酮环外双键为出发点,分别通过烷基化,Davis氧化, Wittig等反应引入官能团的合成策略对ataicalarin C的不对称全合成进行了研究探索.以(R)-香芹酮为原料,用m-CPBA氧化烯醇硅醚得到手性羟基化合物3-33为出发点,再逐步引入官能团的合成策略对ataicalarin C的不对称全合成进行了研究探索.以氯代,SN2取代,氧化等反应合成不饱和醛化合物3-44为出发点,通过它与异戊烯溴的格氏试剂反应为合成策略对ataicalarin C的不对称全合成进行了研究探索,以及保护异戊烯溴,将其制备为格氏试剂与不饱和醛3-44反应的合成策略对ataicalarin C的不对称全合成进行研究探索.