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本文用聚乙二醇单甲醚（MPEG）接枝苯乙烯（St）和马来酸酐（MA）共聚物（SMA）的方法，试制了梳型表面活性剂SMA-g-MPEG，并研究了其初步性能。研究了马来酸酐含量高且分子量适中的主链的制备，考察了反应条件对作为主链的SMA的马来酸酐含量和粘均分子量的影响。以优化条件下制备的SMA为主链，通过主链与MPEG的酯化反应制备了梳型表面活性剂SMA-g-MPEG，讨论了反应条件对收率的影响。用正十六醇（C16OH）和MPEG一起接枝主链来的方法，制备了疏水改性的梳型表面活性剂SMA-g-MPEG（C16OH），通过正交实验讨论了反应条件对收率的影响。测试了梳型表面活性剂SMA-g-MPEG和SMA-g-（MPEG+C16OH）的表面活性、乳化力、流变性能。
以甲苯为溶剂、过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，在聚合温度为80℃、聚合时间为8h、单体投料摩尔比n（St）：n（MA）为1：1．5的优化工艺条件下，制备出了能够作为主链且马来酸酐摩尔分数高、分子量适中的SMA。
以优化条件制备的SMA为主链，四氢呋喃为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂（用量为反应物总质量4％），当MPEG与SMA中马来酸酐的摩尔比为3：4时，在N2保护下回流反应8h，制备了SMA-g-MPEG。SMA-g-MPEG的1H NMR谱图和红外光谱图表明已经制备出目标产物。
通过正交实验方法，利用正十六醇和MPEG混合接枝SMA的方法，以四氢呋喃为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂，在N2保护下回流条件下，制备了疏水改性的梳型表面活性剂SMA-g-MPEG（C16OH），较优的反应条件为：反应时间为12h、MA与MPEG的摩尔比为1：0．2、催化剂用量2％。
研究了SMA-g-MPEG和SMA-g-MPEG（C16OH）的表面活性、乳化能力和流变性能。结果表明，在相同的条件下所制备的梳型高分子表面活性剂，加入正十六醇以后降低表面张力的效能和效率有了明显的提高，而乳化力却下降，流变实验表明所制备的梳型高分子表面活性剂溶液为非牛顿流体，属于胀流体。