【摘 要】
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本论文对虎皮楠生物碱daphenylline、三萜类天然产物malabanone A以及海绵烷二萜polyrhaphin D和marginatone进行了合成研究,主要包括以下三章:第一章海绵烷二萜的合成研究进
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本论文对虎皮楠生物碱daphenylline、三萜类天然产物malabanone A以及海绵烷二萜polyrhaphin D和marginatone进行了合成研究,主要包括以下三章:第一章海绵烷二萜的合成研究进展(综述)本章首先简单介绍了海绵烷二萜的分离命名、结构特点及生理活性,然后从合成策略出发,对三类海绵烷二萜的合成研究工作进行了综述。第二章虎皮楠生物碱Daphenylline的合成研究本章首先介绍了虎皮楠生物碱daphenylline的相关合成研究工作,然后尝试了两条不同的策略对其进行合成研究:1)以廉价易得的香芹酮为起始原料,采用双Micheal加成反应作为关键步骤,对daphenylline的ABC(6/6/5)三环体系进行了合成研究;2)同样以香芹酮为起始原料,以[Rh]催化的分子内[3+2]环加成反应为关键步骤,对其ACD(6/5/7)三环体系进行了合成研究。第三章Malabanone A、Polyrhaphin D及Marginatone的合成研究本章尝试了两条不同的策略对降碳三萜malabanone A进行合成研究:1)以香芹酮为起始原料,以Diels-Alder环加成反应为关键步骤,对malabanone A的BCD(6/6/5)三环体系进行了初步的合成研究;2)以简单的2-甲基-1,3-环己二酮为起始原料,通过连续的Robinson环化反应构筑了malabanone A的ABC(6/6/6)三环体系。同时,我们利用得到的三环化合物,经过几步化学转化,完成了海绵烷二萜polyrhaphin D和marginatone的全合成。
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