龙利叶石油醚部位化学成分及其质量分析初步研究

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目的:以龙利叶药材的叶作为研究对象,分离分析其石油醚部位的化学成分,从而为揭示其有效成分提供物质基础,并且对该部位质量分析进行初步研究,为充分挖掘利用广西中草药资源,合理开发利用龙利叶资源提供科学的依据。  方法:本试验采用10倍量的95%乙醇浸泡龙利叶的粗粉48h后,用渗滤法提取,提取液减压回收溶剂得干膏,用100~200目的硅胶搅拌均匀,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇、95%乙醇减压回流提取,得到4个不同极性的提取部位。石油醚提取部位再利用硅胶柱层析法和反复重结晶等方法进行分离纯化,并根据理化常数测定和光谱测定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物的结构。为提升龙利叶的质量标准,达到建立稳定、可控的目标,并通过UV、IR等光谱手段对药材干膏进行初步的光谱鉴别研究。在指纹图谱研究方面,采用了十个不同产地的龙利叶药材进行研究,通过采用不同提取方法、不同提取时间、不同提取溶剂等的对比,最终确定指纹图谱的条件。  结果:从龙利叶的石油醚部位得到5个化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ,并根据理化常数测定和光谱分析技术测定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物的结构。确定其结构分别为:正二十八醇、豆甾醇、β-谷甾醇,β-谷甾醇醋酸酯,cyclohomonervilol。  结论:本实验明确了龙利叶的一些化学成分,并对其石油醚提取部位进行了初步的质量分析方面的方法学考察,所研究的结果可为龙利叶的活性成分的研究提供物质基础,有利于开展龙利叶的质量标准研究工作和药理活性研究工作,同时也为龙利叶的临床应用提供了科学依据。在十批龙利叶样品的HPCL图谱中,从中选择15个峰作为可构成指纹图谱的稳定的特征峰,即共有指纹特征峰。
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