【摘 要】
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基于重氮化合物的金属卡宾由于其独特的反应特性，成为有机化学领域的研究热点。其中，过渡金属催化重氮化合物分解是生成金属卡宾的重要方法之一。再者，有机串联反应因为其原子经济性、合成高效性等特点而获得越来越多的关注。本文主要探索以重氮化合物为卡宾前体参与的有机串联反应研究。本文内容将主要分为以下四个方面：1.研究了CuI催化的一种可控的重氮乙酰胺和端位炔烃的交叉偶联反应，在不同的反应条件下，选择性的催化
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基于重氮化合物的金属卡宾由于其独特的反应特性，成为有机化学领域的研究热点。其中，过渡金属催化重氮化合物分解是生成金属卡宾的重要方法之一。再者，有机串联反应因为其原子经济性、合成高效性等特点而获得越来越多的关注。本文主要探索以重氮化合物为卡宾前体参与的有机串联反应研究。本文内容将主要分为以下四个方面：1.研究了CuI催化的一种可控的重氮乙酰胺和端位炔烃的交叉偶联反应，在不同的反应条件下，选择性的催化合成一系列不同取代基的1,3‐二取代联烯或3‐炔基丁酰胺。随着进一步研究我们发现，碱可以促进3‐
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本论文采用开放溶剂聚合方式，即原子转移自由基聚合与片段印迹技术相结合的方法合成一种新型的高分子聚合材料，并作为固相萃取柱的填料，对食品中的农药、兽药残留进行选择性分离、富集，并通过与传统的合成分子印迹聚合方法相比较，对目标分析物的吸附性能进行深入研究。具体内容包括以下两部分：第一部分是以磺胺类物质的结构类似物4,6-二氯嘧啶作为替代模板，氯化亚铜为催化剂，2,2-联吡啶作为配体，氯化苄作为引发剂，
受民族文化、中学教学水平、个人特质等因素影响,民族院校学生学习水平存在很大差距。作为我国学校体制中必不可少的重要组成部分,民族院校不仅承担着普通高等院校的一般性教学任务,而且还肩负着国家民族教育的特殊重任。本文通过“西北民大化工学院有机化学教与学情况调研”问卷调查,发现受民族和专业等因素的影响,学生在就业或是继续深造的要求上差异很大,学生对有机化学教材结构和教材内容的看法也大相径庭。作者通过对当前
钯催化的偶联反应一直是构建新碳碳键的有效手段，例如Suzuki偶联，Sonagashira偶联，Heck反应等已被广泛地用于材料、药物等化合物的合成。在有机电子材料领域，高效的制备有机半导体材料一直是有机光电子学领域的重要研究方向，而钯催化的碳碳键偶联也毫不例外是最常被采用的合成方法。本论文设计了以单芳基芴和芴为原料，以钯为催化剂，成功地实现了sp3C-sp2C的偶联，并以此方法合成了一系列的二芳
纯氩和高纯氩中的氮气的浓度水平不但反映出氩气的纯度，而且还反映出工艺生产的水平；同时对生产过程中氮气含量的测定还能控制氩气的产品质量。能够准确测量氩气中氮气含量的气体分析器对气体工业及相关领域具有重大的作用。本课题通过研究辉光放电等离子体原子发射光谱机理，设计开发了高性能等离子体发射光谱气体传感器，实现了0~10ppm微量氮的可靠检测。重点解决了高稳定性高频高压交流激励源、精密样品池、高稳定性小流
聚变能源被视为人类的终极能源，聚变反应需要氚增值模块来提供持续的氚燃料，并在结构材料上镀上防氚渗透镀层以阻止其泄漏，但其防氚渗透机理仍不太清楚。当前核电主要是采用核裂变反应方式。在高温气冷堆中大量使用石墨材料（核燃料包覆层、石墨砖、石墨反射层等），核裂变产生的放射性核素（铯，锶，银以及碘）吸附在石墨上，在事故工况（高温）下，这些核素将从石墨上解吸附释放在大气中，造成核放射性污染。因此，研究这些核素
本论文共分四章：第一章阐述了超分子凝胶的发展历程与最新研究进展，主要包括：(Ⅰ)超分子有机凝胶;(Ⅱ)超分子金属有机凝胶。超分子凝胶因为其独特的性能可以对温度、化学物质、光、电等产生刺激响应，所以其在化学传感器、医药、食品等方面有着十分丰富的应用前景。第二章以羧酸功能化的苯并咪唑衍生物N-(2-羧甲基)-2-十七烷基苯并咪唑（G17）为凝胶因子与Ba(Ac)2, CdSO4·8H2O和Pb(NO3
近年来，以磺酸酯作为亲电试剂的偶联反应引起了人们广泛的关注。与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯相比，磺酸酯有着自身的优点：原料廉价易得而且稳定性好，可以由工业级醇/酚和相应的磺酰氯反应，然后直接重结晶制得。发展磺酸酯偶联反应不仅能够很好补充现有偶联体系,而且可以完成其他偶联反应的难点问题。本论文综述了磺酸酯参与偶联反应的研究进展，探索了磺酸嘧啶酯参与的C-O, C-N, C-C偶联反应，合成了一系列取代嘧
氰化反应可用来合成很多重要的有机中间体，例如：腈、氰醇衍生物、-氨基腈、氨基酸、β-氰基酯等。因此，氰化反应在工业、农药、医药、染料、颜料、功能材料等领域中应用非常广泛。目前使用较广泛的氰化剂有：氢氰酸（HCN）、三甲基硅氰（TMSCN）、金属氰化物（KCN、NaCN、CuCN、Ni(CN)2）等。然而，这些氰化剂具有剧毒、强腐蚀、易吸潮，或不稳定等特性，使用起来极不安全，操作不慎容易对环境造成重
含有手性中心的氨基酸衍生物配合物，因其多变的拓扑结构和潜在的物理化学性质受到人们的关注。这些配位聚合物在分子识别、分子催化、离子交换和分离等领域有着重要的应用前景。本论文设计并合成了六种N-(吡啶甲基)-氨基酸配体，并利用红外、核磁共振氢谱、热重分析等对其结构进行了表征。利用常温挥发法、水热法及溶剂热法，同过渡金属构筑出一系列新型的手性氨基酸衍生物配合物，对其结构进行了表征并研究了其催化性质。具体
重氮化合物发展至今已经有了100多年的历史，而重氮化学被人们广泛应用于有机合成当中。通常情况下，重氮化合物的制备具有安全、简便的特点。此外，α-重氮羰基化合物在过渡金属的存在下可以形成费舍尔金属卡宾，该活泼的卡宾中间体可继续进行环丙烷化反应、X-H插入反应以及新型的交叉偶联反应、多组分反应等反应。本文第一部分为绪论，将对以上内容进行简单介绍。文章第二部分中,我们发现以钛酸四异丙酯和手性蒎烷二醇形成