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荧光分析法和紫外分析法由于操作简单、仪器便宜、灵敏度高和不需要精密贵重仪器等优点被广泛应用。其中探针的使用能够很好的提高方法的灵敏度和选择性。本文研究了两种新型探针检测不同药物的方法，并对两种方法进行比较。第一种方法是在水溶液中合成巯基乙酸包裹的CdTe量子点作为荧光探针，利用不同的药物导致量子点的荧光强度增强或者猝灭的原理，从而进行药物的检测。第二种方法是用水相合成纳米金粒子作为探针，根据纳米金能够与含有N原子的官能团结合，造成纳米金粒子的凝聚，从而根据紫外可见吸收峰的变化来检测药物含量，同时也可根据纳米金颜色的变化直观定性的测定药物。本文主要内容归纳如下：(1)分别建立了水相合成的CdTe量子点荧光增强法检测硫酸卡纳霉素（kanamycin sulfate，以下简称Kan）和纳米金紫外可见分光光度法检测Kan的新方法。实验结果表面，在条件优化后，Kan在浓度为0.04μg mL-1-0.80μg mL-1时与量子点荧光强度的变化呈线性关系；在3.810-3μg mL-1-4.110-2μg mL-1和4.910-2μg mL-1-8.610-2μg mL-1浓度期间都与纳米金光谱变化呈线性关系。两种方法分别用加标回收的方法测定了注射液中Kan含量，回收率都在96.92%-104.01%之间，结果满意。(2)建立了巯基乙酸保护的CdTe量子点荧光增强法检测硫酸链霉素（streptomycin sulphate，以下简称Str）和纳米金紫外可见分光光度法检测Str的新方法。实验结果表明，在最佳实验条件下，量子点荧光强度的变化与Str浓度在0.16μg mL-1-9.6μg mL-1之间呈线性关系；纳米金紫外光谱的变化与Str浓度在0.11μg mL-1-3.18μg mL-1之间呈现良好的线性关系。两种方法都用于药片中硫酸链霉素含量的测定，回收率均在97.5%-103.75%之间，结果令人满意。(3)基于CdTe量子点荧光增强和纳米金凝聚导致光谱发生变化的原理，建立了快速、灵敏的检测FNC（2-脱氧基-2-β-氟代-4-叠氮基胞嘧啶核苷，简称FNC）的新方法。在最佳实验条件下，用两种方法测定了FNC的含量，结果表明，量子点荧光强度的变化与FNC浓度在0.65μg mL-1-77.47μg mL-1之间呈线性关系；纳米金紫外光谱的变化与FNC浓度在6.9×10-2μg mL-1-9.0×10-1μg mL-1之间呈现良好的线性关系。两种方法都用加标回收的方法进行了进一步的比较，回收率均在95.07%-104.67%之间，得出这两种方法对FNC的检测结果令人满意。(4)基于量子点荧光猝灭和纳米金凝聚导致光谱发生变化的原理，建立了检测6-氟-9H-吡咯[1,2-a]吲哚-9酮（以下简称FPIO）的新方法。FPIO是合成治疗糖尿病、精神病以及抗癌药物的重要中间体。经过对缓冲pH、反应时间等条件优化后，FPIO在浓度为0.12-12.47μg mL-1时与量子点荧光强度的变化呈线性关系；在7.5×10-2μg mL-1-23.94μg mL-1浓度期间都与纳米金光谱变化呈线性关系。两种方法用加标回收的方法进行了进一步的比较，回收率都在96.46%-104.57%之间，得出这两种方法均适合FPIO检测。