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目的：通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响和血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸基转移酶的影响)、血清IL-6(白细胞介素-6)、IL-8(白细胞介素-8)及TNF(肿瘤坏死因子)值的变化，来验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及疗效，并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理，为临床用药提供依据。 材料和方法： 1．材料： 普通石蜡切片机 OLYMPUS显微摄像仪 CX9全自动生化分析仪 80-2离心沉淀器 ALT、AST试剂盒 IL-6、IL-8、TNF试剂盒 丹参注射液—— 56度红星二锅头白酒 2．方法：SD大鼠 26 ．q，雌雄不拘。8只大鼠以正常饮水、饮食为对照组；9 ．K采用每日二次白酒灌胃（剂量按 8—12g／kg／d）为模型组；另 9 ．q在每日 2次白酒灌胃 2周后在白酒灌胃的同时腹腔注射丹参注射液（剂量按 10ml／Kg／d八为治疗组。10周左右剖杀大鼠，经摘眼球取血，立即离心分离血清，按血清检查要求保存待检；然后颈椎脱臼法处死大鼠，剖开腹腔，在R巨肝脏边缘 0．scm处取 l．0 x 0．sxl．ocm的组织块，10o甲醛固定 3天，逐级酒精脱水、透明、浸蜡、包埋、切片，采用常规H．E染色，显微摄影，观察各组大鼠肝组织光镜形态变化；全自动生化分析仪检测血清肝功能酶An、AST的变化；放射免疫法检测细胞因子IL6、TNF、IL4等指标。所有数据均采用方差分析，q检验进行分析处理。 结果 1．正常组肝小叶结构清晰，细胞索排列整齐，肝窦正常，肝细胞无明显病变，核结构正常；模型组肝正常结构消失，小叶界限不清，细胞索紊乱，大部分肝窦消失，肝细胞呈中到重度水肿，多数细胞核体积缩小、深染；丹参注射液治疗组小叶结构清晰，细胞索排列整齐，肝窦轻度狭窄；肝细胞损伤较轻，仅有轻度浊肿或胞浆疏松。 2．模型组大鼠血清 ALT值 78．33 i 8．292（if／），空白组大鼠血清 Au值 53．625 i 6．413（if／），两组间娜经方差分析，q检验具有显著性差异（q＝9．409，P＜0．of）；而治疗组大鼠血清Au值55．441 －3－ 牲汐 芦U：大岁 硕士毕业论文6．73（11／l），与模型组t匕较具有显著性差异（q二10．47，P＜0．01），与空白组匕较无显著性差异（q－0．746，P＞0，05）。 3．模型组血清 AST值281．lit56．19h川），空白组血清AST值 168．25 i 42．39（11／l），两组间比较具有显著性差异（q＝7．304，P＜0．m八 而治疗组大鼠血清AST值166．33 t 36．57h川L 与模型组比较具有显著性差异（q－7石6，P＜0刀 1厂治疗组与空白组比较无显著性差异（q－0二24，P＞0＊5）。 4．模型组血清儿－6值 262．33。44．30（pg／ml），g白组血清 IL6值 191．35 t 24，28（pg／ml），两组间r匕较具有显著性差异（q－6．98，P＜0＊1）；而治 疗组血清 IL－6值 180．54 t 12．33（pg／ml），与模型组比较具有显著性差异（q－8．29，P＜0刀1厂 与空白组比较无显著性差异（q＝l＊6，P＞0＊5）。 5．模型组血清几七值 0．gi t 0．32（ng／ml），空白组大鼠血清几｛值 0．49 i 0．24（ng／ml）。两组间匕较具有显著性差异（q－4．66，P＜0．of）；而治疗组大鼠血清 IL七值 0．447 i 0．097（ng／ml），与模型组比较具有显著性差异（q二5．283，P＜0．of厂 治疗组与空白组t匕较无显著性差异 （q二0．467，P＞0＊5）。 6．模型组血清 TNF值 1＊3 8 t 0．316（ng／ml），空白组血清 TNF值0．565 i 0．123（ng／ml），两组比较具有显著性差异N叫．8，P＜0刀1广而治疗组大鼠血清 TNF值 0．522 t 0．097（ng／ml），与模型组比较具有显著性差异（q＝13．5 8，P＜0．of厂 治疗组与空白组比较无显著性差异 ．4． We 一际厂入罗 硕士毕业论文＊二1＊8，P＞0＊5）。 结论：丹参注射液可以通过改善肝组织形态变化；降低血清 ALT、AST N IL6、IL4和 TNF的含量从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤。