【摘 要】
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本文以不同氧取代改性壳聚糖为中间体,分别通过与羧甲基-β-环糊精酰氯化产物,6-单苯磺酰化β-环糊精(mono-6-O-tosylβ-CD)反应,或利用缩合剂通过缩合反应制备了四种β-环糊
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本文以不同氧取代改性壳聚糖为中间体,分别通过与羧甲基-β-环糊精酰氯化产物,6-单苯磺酰化β-环糊精(mono-6-O-tosylβ-CD)反应,或利用缩合剂通过缩合反应制备了四种β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物：羧甲基-β-环糊精接枝O-丁烷基壳聚糖(B’-CTS-g-CD)、β-环糊精接枝羟丙基壳聚糖(HPCS-g-CD)、羧甲基-β-环糊精接枝羟丙基壳聚糖(HPCS-g-CMCD)、2,6-O-(3-氨基-2-羟丙基)-β-CD接枝N-羧甲基壳聚糖(CMCTS-g-AnCD)。并用IR、NMR进行了结构表征。结构改性后的壳聚糖衍生物的抗酸抗碱能力得以提高。对其中两种β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物(HPCS-g-CD、HPCS-g-CMCD)的物理化学性质进行了研究。并研究了这两种衍生物对水中对苯二酚的吸附性能,考察了不同吸附剂、温度、pH值等因素对吸附量的影响,并将其吸附性能与同条件下的壳聚糖加以比较。结果表明,两种壳聚糖衍生物对水中对苯二酚的吸附性能都优于原料壳聚糖。并确定了这两种β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物对对苯二酚的最佳吸附条件。其中HPCS-g-CD在吸附时间为2h,温度30℃,pH=2.54的条件下吸附量达到最大。HPCS-g-CMCD在吸附时间为2h,温度30℃,pH=6.78时吸附量达到最大。上述结果表明,由于良好的抗酸、抗碱能力。和对水中对苯二酚的吸附能力,β-环糊精接枝改性壳聚糖衍生物可以用于工业污水的处理等相关领域。
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